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4',6'-dimethoxy-2'-(3-nitrocinnamoyloxy)acetophenone | 1194607-93-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4',6'-dimethoxy-2'-(3-nitrocinnamoyloxy)acetophenone
英文别名
——
4',6'-dimethoxy-2'-(3-nitrocinnamoyloxy)acetophenone化学式
CAS
1194607-93-6
化学式
C19H17NO7
mdl
——
分子量
371.346
InChiKey
NCYQACKRCHSFHF-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    104.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4',6'-dimethoxy-2'-(3-nitrocinnamoyloxy)acetophenone 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以72%的产率得到C19H17NO7
    参考文献:
    名称:
    使用1D和2D NMR光谱对三个系列的2-硝基苯乙烯基色酮进行合成和结构解析。
    摘要:
    尽管2-苯乙烯基色酮本质上是稀缺的,但它们构成一组已显示出显着生物学活性的氧杂环化合物。通过Baker-Venkataraman方法合成了新的硝基-2-苯乙烯基色酮,并使用大量的1D(1H,13C)和2D NMR光谱研究(COSY,HSQC和HMBC实验)完成了结构阐明。
    DOI:
    10.1002/mrc.2472
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮3-硝基肉桂酸吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到4',6'-dimethoxy-2'-(3-nitrocinnamoyloxy)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    使用1D和2D NMR光谱对三个系列的2-硝基苯乙烯基色酮进行合成和结构解析。
    摘要:
    尽管2-苯乙烯基色酮本质上是稀缺的,但它们构成一组已显示出显着生物学活性的氧杂环化合物。通过Baker-Venkataraman方法合成了新的硝基-2-苯乙烯基色酮,并使用大量的1D(1H,13C)和2D NMR光谱研究(COSY,HSQC和HMBC实验)完成了结构阐明。
    DOI:
    10.1002/mrc.2472
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