2-<4-(ethylthio)butyl>cyclohexanone | 77505-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<4-(ethylthio)butyl>cyclohexanone
• 英文别名: 2-(4-Ethylsulfanylbutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 77505-23-8
• 化学式: C₁₂H₂₂OS
• 分子量: 214.372
• InChiKey: XCHXKMBJZADSGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.03 °C
• 沸点：
  320.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(ethylthio)butyl>cyclohexanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis-1,2-epoxybicyclo<4.4.0>dodecane
  参考文献：
  名称：

  酮内的分子内硫代叶立德加成物。环戊烷环化1

  摘要：

  由相应的环状酮制备各种2-（3'-苯硫基丙基）环烷酮，并通过四氟硼酸三乙基氧鎓进行S-烷基化，然后用丁醇钾处理，得到具有新的五元碳环的双环环氧化物。还观察到六元环的相关环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80145-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氧环己烷羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 49.0h， 生成 2-<4-(ethylthio)butyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Epoxyannulation. 4. Reactions of 1,5-, 1,6-, and 1,7-oxosulfonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a003

文献信息

• Epoxyannulation II: Cyclization of ω-ketosulfonium salts
  作者：M.E. Garst、A.T. Johnson

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80146-8

  日期：1980.1

  Treatment of 1,5 or 1,6 ketosulfonium salts with potassium t-butoxide has yielded cyclic epoxides of high stereochemical purity in good yield.

  用叔丁醇钾处理1,5或1,6酮os盐可以高产率获得具有高立体化学纯度的环状环氧化物。
• Intramolecular sulfur ylide additions to ketones
  作者：Jack K. Crandall、H. Steve Magaha、Mark A. Henderson、Rexford K. Widener、Gregg A. Tharp

  DOI：10.1021/jo00148a025

  日期：1982.12
• GARST M. E.; JOHNSON A. T., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 50, 4811-4814
  作者：GARST M. E.、 JOHNSON A. T.

  DOI：——

  日期：——
• CRANDALL J. K.; MAGAHA H. S.; WIDENER R. K.; THARP G. A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 50, 4807-4810
  作者：CRANDALL J. K.、 MAGAHA H. S.、 WIDENER R. K.、 THARP G. A.

  DOI：——

  日期：——
• GARST, M. E.;MCBRIDE, B. J.;JOHNSON, A. T., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 8-16
  作者：GARST, M. E.、MCBRIDE, B. J.、JOHNSON, A. T.

  DOI：——

  日期：——