phenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside | 135583-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside
• CAS: 135583-76-5
• 化学式: C₃₅H₃₆O₆Se
• 分子量: 631.627
• InChiKey: IABMXBLALZHHQM-BMURFIBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 2,3-二巯基丁二酸 、 methanolate 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The temporary silicon connection method in the control of regio- and stereochemistry. Applications to radical-mediated reactions. The stereospecific synthesis of C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00018a063
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 苯硒酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 phenyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The temporary silicon connection method in the control of regio- and stereochemistry. Applications to radical-mediated reactions. The stereospecific synthesis of C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00018a063