6,6-Dimethyloct-1-yn-7-en-4-ol | 379228-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-Dimethyloct-1-yn-7-en-4-ol
• 英文别名: 6,6-dimethyloct-7-en-1-yn-4-ol
• CAS: 379228-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: XVWOSVXAKKQBSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dimethyloct-1-yn-7-en-4-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [5,5-Dimethyl-3-(1-phenylethenyl)cyclohex-3-en-1-yl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钴（I）介导的烯炔的环异构化：机理的见解。

  摘要：

  [CpCo（CO）2]催化1，n-烯炔的环异构化，以高收率选择性提供五元和六元环系统。已经探索了控制环化的因素，我们发现该反应与钴（I）配合物的两个不同但互补的反应性相关。通过明智地选择烯炔的取代，也可能分离出由环戊烯钴产生的环丁烯

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3517::aid-chem3517>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6,6-Dimethyloct-1-yn-7-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一种5-羟基-7，7-二甲基-2H-茚酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑羟基‑7，7‑二甲基‑2H‑茚酮的制备方法，该方法通过以下步骤实现：1)对3，3‑二甲基‑4‑戊烯酸甲酯的四氢呋喃溶液进行冷却并搅拌下滴加还原剂，获得3，3‑二甲基‑4‑戊烯醇；2)向所述3，3‑二甲基‑4‑戊烯醇加入氧化剂并搅拌反应，获得3，3‑二甲基‑4‑戊烯醛；3)将所述3，3‑二甲基‑4‑戊烯醛的乙醚溶液加入炔丙基溴化镁的乙醚溶液中搅拌反应，获得5，5‑二甲基‑6‑烯‑1‑炔庚醇；4)将羰基钴加入所述5，5‑二甲基‑6‑烯‑1‑炔庚醇的二氯甲烷溶液中并搅拌反应，再加入N‑甲基氧化吗啉继续反应，获得目标物。本发明所用原料简单易得，制备方法简单，操作步骤简易，合成成本低。

  公开号：

  CN108586195A