2(S)-benzyloxycarbonylamino-6-(4-(7-[1-(5(S)-benzyloxycarbonylamino-5-methoxycarbonyl-pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-hexanoic acid methyl ester | 1190744-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-benzyloxycarbonylamino-6-(4-(7-[1-(5(S)-benzyloxycarbonylamino-5-methoxycarbonyl-pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 1190744-97-8
• 化学式: C₄₀H₄₄N₁₀O₈S
• 分子量: 824.918
• InChiKey: LOIBJHMPCRLUGQ-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  216.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-benzyloxycarbonylamino-6-(4-(7-[1-(5(S)-benzyloxycarbonylamino-5-methoxycarbonyl-pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-hexanoic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2(S)-amino-6-(4-{7-[1-(5(S)-amino-5-methoxycarbonyl-pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl}-1,2,3-triazol-1-yl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成交联氨基酸

  摘要：

  交联氨基酸是天然存在的蛋白质交联剂。在这里，我们用点击化学描述了由丝氨酸，丙氨酸，赖氨酸和酪氨酸组成的几种新型双氨基酸的合成。在催化量的CuSO 4和抗坏血酸钠存在下，叠氮基和炔基官能化氨基酸之间的Huisgen 1,3-偶极环加成反应很容易实现。另外，还使用蒽，荧光素和苯并噻二唑作为荧光团制备了荧光双氨基酸衍生物。用对称的双炔苯并噻二唑，可以合成带有两个不同氨基酸部分的不对称衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.054
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6-azido-2-(benzyloxycarbonylamino)hexanoic acid methyl ester 、 4,7-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到2(S)-benzyloxycarbonylamino-6-(4-(7-[1-(5(S)-benzyloxycarbonylamino-5-methoxycarbonyl-pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成交联氨基酸

  摘要：

  交联氨基酸是天然存在的蛋白质交联剂。在这里，我们用点击化学描述了由丝氨酸，丙氨酸，赖氨酸和酪氨酸组成的几种新型双氨基酸的合成。在催化量的CuSO 4和抗坏血酸钠存在下，叠氮基和炔基官能化氨基酸之间的Huisgen 1,3-偶极环加成反应很容易实现。另外，还使用蒽，荧光素和苯并噻二唑作为荧光团制备了荧光双氨基酸衍生物。用对称的双炔苯并噻二唑，可以合成带有两个不同氨基酸部分的不对称衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.054