(4-methoxyphenyl)(4-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1-yl)-methanone | 1597444-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(4-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1-yl)-methanone
• CAS: 1597444-83-1
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃
• 分子量: 369.42
• InChiKey: GOEWLGDOVAMKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)异喹啉 、 4-甲氧基苯甲醛 在 dipotassium peroxodisulfate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(4-methoxyphenyl)(4-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  A Transition Metal-Free Minisci Reaction: Acylation of Isoquinolines, Quinolines, and Quinoxaline

  摘要：

  Transition metal-free acylation of isoquinoline, quinoline, and quinoxaline derivatives has been developed employing a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction with aldehydes using substoichiometric amount of TBAB (tetrabutylammonium bromide, 30 mol %) and K2S2O8 as an oxidant. This intermolecular acylation of electron-deficient heteroarenes provides an easy access and a novel acylation method of heterocyclic compounds. The application of this CDC strategy for acylation strategy has been illustrated in synthesizing isoquinoline-derived natural products.

  DOI：

  10.1021/jo500294z