(3R,3aS,7aS)-3-Methyl-octahydro-inden-4-one | 103774-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,3aS,7aS)-3-Methyl-octahydro-inden-4-one
• 英文别名: (3R,3aS,7aS)-3-methyl-1,2,3,3a,5,6,7,7a-octahydroinden-4-one
• CAS: 103774-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: UOWHIBDIGTZXQN-WEDXCCLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methylbicyclo<4.3.0>non-9(1)-en-2-one 在 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,3aS,7aS)-3-Methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲基-3δ3 （3a） -氢化茚酮-4的构型和构型。甲基-3δsu3a（7a）-氢化茚酮-4的异构化反应。

  摘要：

  在Δ3 （3a） -4-氢化茚酮或Pd或Ni上的氢化过程中，我们观察到双键向Δ3a （7a） -4-氢化茚酮和转移。建立了酮的绝对构型，表明该反应是超表面过程。通过氘化实验，我们观察到该反应是不可逆的，并且与分子氢交换发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96524-x

文献信息

• Stereochimie de l'hydrogenation des (±) Δ3(3a)-hydrindenones-4. Comparaison avec le cas de la (+) methyl-3 Δ3(3a)-hydrindenone-4 et de ses dioxolannes
  作者：Gilbert Dana、Feiga Weisbuch、Brigitte Lo Cicero、Jean-Michel Drancourt、Jacqueline Mercier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96525-1

  日期：1985.1
• DANA, G.;WEISBUCH, F.;LO, CICERO, B.;DRANCOURT, J. -M.;MERCIER, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1241-1249
  作者：DANA, G.、WEISBUCH, F.、LO, CICERO, B.、DRANCOURT, J. -M.、MERCIER, J.

  DOI：——

  日期：——