(4α,5α,14α)-4-methyl-17-oxoandrostane-4-carboxylic acid methyl ester | 23527-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4α,5α,14α)-4-methyl-17-oxoandrostane-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4α-Methoxycarbonyl-4β-methyl-5α-androstan-17-on；methyl (4R,5R,8R,9S,10R,13S,14S)-4,10,13-trimethyl-17-oxo-2,3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-4-carboxylate
• CAS: 23527-16-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: RJAFLYXVYLHHPC-SXGITXHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 15(S)-hydroxy-8(14)-pimaren-18-oate 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 甲酸 、 jones reagent 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 (4α,5α,14α)-4-methyl-17-oxoandrostane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sandaracopimaric acid into an androstane analog steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a026

文献信息

• ABAD, A.;AGULLO, C.;ARNO, M.;DOMINGO, L. R.;ZARAGOZA, R. J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2369-2373
  作者：ABAD, A.、AGULLO, C.、ARNO, M.、DOMINGO, L. R.、ZARAGOZA, R. J.

  DOI：——

  日期：——