2-((1R,5S,6S)-5-Hydroxy-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl)-1-phenyl-ethanone | 137204-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((1R,5S,6S)-5-Hydroxy-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-[(1R,5S,6S)-5-hydroxy-6-bicyclo[3.2.1]octanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 137204-74-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: DKJJPLOZVUSCTH-INWMFGNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-oxo-4-phenyl-2(E)-butenyl)cyclohexanone 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以60%的产率得到2-((1R,5S,6S)-5-Hydroxy-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过二碘化钐促进的还原环化反应立体选择性合成桥头羟基化合物

  摘要：

  摘要 带有 α, β-不饱和羰基侧链的环烷酮与 2.25 当量的二碘化钐反应，以中等产率立体选择性地形成双环或三环桥头羟基化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919108021791