3,4-Bis-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexane | 113249-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Bis-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexane
• 英文别名: 3,4-bis(methoxymethoxy)-2,5-dimethylhexane
• CAS: 113249-13-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄
• 分子量: 234.336
• InChiKey: BYQYMKSJHHIAQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 3,4-Bis-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基有机辛酸酯试剂的合成和立体选择性共轭加成反应

  摘要：

  α-烷氧基有机古铜酸酯试剂已由α-烷氧基有机雌锡制得。铜酸盐与环己烯酮进行非对映选择性共轭加成反应，选择性高达8:92。描述了三甲基甲硅烷基氯对化学收率和反应的非对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85001-7

文献信息

• Applications of α-alkoxyorganocuprate reagents in the regiospecific synthesis of cyclic homoaldol products
  作者：Russell J. Linderman、Alex Godfrey、Kelly Horne

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80077-8

  日期：1989.1

  Cyclic homoaldol products have been prepared via conjugate addition of α-alkoxyorganocuprate reagents to enones. The reactions are regiospecific, providing the homoaldol products in good to excellent yields. The preparation of the cuprates from the α-alkoxyorganostannane precursor is described in detail. Best results were obtained with the higher order cyano cuprate reagent using in-situ trimethylsilyl

  通过将α-烷氧基有机辛酸酯试剂共轭添加到烯酮中，已经制备了环状同醛醇产物。该反应是区域特异性的，提供高至优异产率的均醛醇产物。详细描述了由α-烷氧基有机锡链烷烃前体制备铜酸盐。使用原位三甲基甲硅烷基氯的高阶氰基铜酸盐试剂可获得最佳结果。
• A reactivity umpolung route to cyclic homoenolate aldol products α-alkoxyorganocuprate conjugate additions
  作者：Russell J. Linderman、Alex Godfrey、Kelly Horne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96418-9

  日期：1987.1
• LINDERMAN R. J.; GODFREY A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4553-4556
  作者：LINDERMAN R. J.、 GODFREY A.

  DOI：——

  日期：——
• LINDERMAN, RUSSELL J.;GODFREY, ALEX;HORNE, KELLY, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3911-3914
  作者：LINDERMAN, RUSSELL J.、GODFREY, ALEX、HORNE, KELLY

  DOI：——

  日期：——