6,7-Difluoro-8-methoxy-1-methylamino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 114214-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Difluoro-8-methoxy-1-methylamino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-Difluoro-8-methoxy-1-(methylamino)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；6,7-difluoro-8-methoxy-1-(methylamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 114214-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂N₂O₄
• 分子量: 284.219
• InChiKey: IOLRKWLMPCEWRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Difluoro-8-methoxy-1-methylamino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 生成 6-Fluoro-8-methoxy-1-(methylamino)-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  IVATA, MASAYUKI;KUMURA, FUMIO;FUDZIVARA, JOSIMI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium hydroxide 、 ethyl 6,7-difluoro-1-(N-formylmethylamino)-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 、 溶剂黄146 在 methyl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.35 g of 6,7-difluoro-8-methoxy-1-(methylamino)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (IIb的产率得到6,7-Difluoro-8-methoxy-1-methylamino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选取代的苯基，X是氯或氟，Y是选自某些特定杂环的基团）具有优异的抗菌活性。它们可以通过将Y所代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中Y被卤素原子取代。

  公开号：

  US04997943A1

文献信息

• Quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0241206A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  Compounds of formula (I): (in which R1 is alkoxy, R is alkyl, haloalkyl, alkylammo, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X is chlorine or fluorine and Y is selected from certain specific heterocycles) have excellent antibacterial activity. They may be prepared by introducing the group represented by Y into the corresponding compound in which Y is replaced by a halogen atom.

  式(I)化合物： (其中 R1 为烷氧基，R 为烷基、卤代烷基、烷基酰胺基、环烷基或任选取代的苯基，X 为氯或氟，Y 选自某些特定杂环）具有极佳的抗菌活性。它们可以通过将 Y 所代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中 Y 被卤素原子取代。
• US4997943A
  申请人：——

  公开号：US4997943A

  公开（公告）日：1991-03-05