1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-one | 1191250-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-one
• CAS: 1191250-87-9
• 化学式: C₁₇H₂₁F₇O₂Si
• 分子量: 418.427
• InChiKey: HOTZRRUCRDFYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₁₇H₂₃F₇N₂OSi
  参考文献：
  名称：

  氟代芳二嗪光亲和标记试剂

  摘要：

  已经设计和合成了两种氟形式的三氟甲基二嗪衍生物。当在MeOH中活化时，新的光亲和性标记试剂的反应性与其芳基三氟甲基重氮基母体的反应性相似，而反应产物可以在氟硅胶上有效分离。两种试剂中的醇基进一步转化为活化的羧酸和胺，这使两种试剂都可以在温和的条件下与小分子和大分子偶联。

  DOI：

  10.1021/ol901955y
• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 、 methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)benzoate 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟代芳二嗪光亲和标记试剂

  摘要：

  已经设计和合成了两种氟形式的三氟甲基二嗪衍生物。当在MeOH中活化时，新的光亲和性标记试剂的反应性与其芳基三氟甲基重氮基母体的反应性相似，而反应产物可以在氟硅胶上有效分离。两种试剂中的醇基进一步转化为活化的羧酸和胺，这使两种试剂都可以在温和的条件下与小分子和大分子偶联。

  DOI：

  10.1021/ol901955y