1-{3-[5-(2,6-dichlorophenyl)-3-methylthiophen-2-yl]phenyl}ethanone | 1642593-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-[5-(2,6-dichlorophenyl)-3-methylthiophen-2-yl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[3-[5-(2,6-Dichlorophenyl)-3-methylthiophen-2-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1642593-19-8
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂OS
• 分子量: 361.292
• InChiKey: ACOMIURTAYRVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-{3-[5-(2,6-dichlorophenyl)-3-methylthiophen-2-yl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  位阻芳基溴化物，用于在不太有利的 3-取代噻吩的 C5 碳上进行区域选择性钯催化的直接芳基化。

  摘要：

  使用拥挤的芳基溴 2-溴-1,3-二氯苯作为偶联伙伴可以改变 3-取代噻吩衍生物芳基化的区域选择性，有利于碳 C5。该芳基溴化物与各种 3-取代噻吩的偶联在所有情况下均以中等至良好的产率得到所需的 5-芳基化产物，仅使用 0.5 mol% 的不含膦且空气稳定的钯催化剂。然后，从这些 5-芳基噻吩，在噻吩环的 C2 处进行第二个钯催化的 CH 键官能化，可以合成具有两个不同芳基单元的 2,5-二芳基噻吩。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.123