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6-[2-(4-Chloro-phenyl)-8-methyl-6-phenyl-6H-pyrazolo[3,4-b]thieno[2,3-d]pyridin-3-yloxy]-hexanoic acid methyl ester | 412334-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[2-(4-Chloro-phenyl)-8-methyl-6-phenyl-6H-pyrazolo[3,4-b]thieno[2,3-d]pyridin-3-yloxy]-hexanoic acid methyl ester
英文别名
——
6-[2-(4-Chloro-phenyl)-8-methyl-6-phenyl-6H-pyrazolo[3,4-b]thieno[2,3-d]pyridin-3-yloxy]-hexanoic acid methyl ester化学式
CAS
412334-66-8
化学式
C28H26ClN3O3S
mdl
——
分子量
520.052
InChiKey
YYSVERWZHAEING-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.38
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[2-(4-Chloro-phenyl)-8-methyl-6-phenyl-6H-pyrazolo[3,4-b]thieno[2,3-d]pyridin-3-yloxy]-hexanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到6-[[4-(4-Chlorophenyl)-12-methyl-10-phenyl-3-thia-8,10,11-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaen-5-yl]oxy]hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[3,4-b]噻吩并[2,3-d]吡啶酸衍生物的设计,合成和药理评价:新型的抗炎和抗血小板药。
    摘要:
    一系列的吡唑并[3,4-b]噻吩并[2,3-d]吡啶链烷酸衍生物已经合成并评估为血栓烷合成酶抑制剂和白三烯D(4)受体拮抗剂。戊二酸衍生物LASSBio341(6)在花生四烯酸诱导的血小板聚集(IC(50)= 0.14 microM)和抑制LTD(4)诱导的豚鼠气管条的收缩中具有活性(IC(50)) = 43.7 microM),仍显示体内抗炎特性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00651-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[3,4-b]噻吩并[2,3-d]吡啶酸衍生物的设计,合成和药理评价:新型的抗炎和抗血小板药。
    摘要:
    一系列的吡唑并[3,4-b]噻吩并[2,3-d]吡啶链烷酸衍生物已经合成并评估为血栓烷合成酶抑制剂和白三烯D(4)受体拮抗剂。戊二酸衍生物LASSBio341(6)在花生四烯酸诱导的血小板聚集(IC(50)= 0.14 microM)和抑制LTD(4)诱导的豚鼠气管条的收缩中具有活性(IC(50)) = 43.7 microM),仍显示体内抗炎特性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00651-5
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