摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-allyloxy-octa-1,6t-diene | 51586-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-allyloxy-octa-1,6t-diene
英文别名
(6E)-8-prop-2-enoxyocta-1,6-diene
8-allyloxy-octa-1,6<i>t</i>-diene化学式
CAS
51586-89-1
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
NQRGFHZCBMMUJG-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-allyloxy-octa-1,6t-diene正丁基锂 生成 4-ethenylnona-1,8-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    NAKAI, TAKEHSI;MIKAMI, KOITI;FUDZITA, XOSI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二烯烯丙醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) methallyloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 8-allyloxy-octa-1,6t-diene
    参考文献:
    名称:
    阳离子η 3 -烯丙基配合物。21.由第10组配合物介导的Z–H化合物对buta-1,3-diene的端粒化作用
    摘要:
    阳离子(η 3 -烯丙基)通式的配合物[(η 3 -烯丙基)M(配体)2 ] + ÿ - ,其中Y -是一个非配位阴离子(BF 4 -,CLO 4 -,BF 4 - )已在buta-1,3-diene与代表性亲核试剂的端粒化反应中进行了研究。由于镍配合物相对于亲核试剂的反应性高,因此未观察到任何反应。对于钯配合物,该反应仅与醇发生,并且对于具有两个以上二烯单元的端粒提供更高的选择性,从而导致C 16,C 24甚至更高的醚。尽管反应活性低得多,但是当使用氢硅烷时,铂络合物也可以产生更高的端粒。提出至少在钯的情况下,C 16和C 24醚的形成是由于二聚钯中间体中的C 8单元与作为桥连配体的调质子的偶联而引起的。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00789-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Riechstoffkompositionen mit einem Gehalt an Äthern
    申请人:L. GIVAUDAN & CIE Société Anonyme
    公开号:EP0104602A2
    公开(公告)日:1984-04-04
    Verwendung von aliphatischen Aethern der Formel worin a eine C-C-Bindung oder eine C=C-Bindung darstellt und R Alkyl oder Alkenyl mis bis zu 4 C-Atomen bedeutet, wobei im Falle von a = C-C-Bindung R für Alkyl steht, und wobei R1=R2=R3=R4 Wasserstoff sind, oder 2 der Reste Wasserstoff und 2 der Reste Methyl darstellen, wobei R1 ≠ R2 = Methyl und R3 ≠ R4 = Methyl sind, als Komponenten von Riechstoffkompositionen, und Riechstoffkompositionen mit einem Gehalt an Aethern I.
    使用以下式子的脂肪族醚 其中a为C-C键或C=C键,R为具有最多4个C原子的烷基或烯基,在a=C-C键的情况下,R为烷基,R1=R2=R3=R4为氢,或其中2个基为氢,2个基为甲基,其中R1≠R2=甲基,R3≠R4=甲基,作为香组合物的组分,以及含有醚I的香组合物。
  • Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 26 - 42
    作者:Beger,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • GRENOUILLET, P.;NEIBECKER, D.;POIRIER, J.;TKATCHENKO, I., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 10, 796-797
    作者:GRENOUILLET, P.、NEIBECKER, D.、POIRIER, J.、TKATCHENKO, I.
    DOI:——
    日期:——
  • DZHEMILEV, U. M.;IBRAGIMOV, A. G.;GRIBANOVA, E. V.;XALILOV, L. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 2, 428-431
    作者:DZHEMILEV, U. M.、IBRAGIMOV, A. G.、GRIBANOVA, E. V.、XALILOV, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4515711A
    申请人:——
    公开号:US4515711A
    公开(公告)日:1985-05-07
查看更多