(7S,7aS,11aR,12aS)-7a,8-Dihydroxy-7-methyl-5,6,7,7a,8,9,11a,12,12a,13-decahydro-6a,9,13-triaza-indeno[2,1-a]anthracene-11-carboxylic acid ethyl ester | 196819-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 柯楠因类生物碱
• 英文名称: (7S,7aS,11aR,12aS)-7a,8-Dihydroxy-7-methyl-5,6,7,7a,8,9,11a,12,12a,13-decahydro-6a,9,13-triaza-indeno[2,1-a]anthracene-11-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,14S,15S,20R)-15,16-dihydroxy-14-methyl-3,13,17-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8,18-pentaene-19-carboxylate
• CAS: 196819-69-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄
• 分子量: 397.474
• InChiKey: ZBFIDNIGJRVNKG-ILZLWIHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,7aS,11aR,12aS)-7a,8-Dihydroxy-7-methyl-5,6,7,7a,8,9,11a,12,12a,13-decahydro-6a,9,13-triaza-indeno[2,1-a]anthracene-11-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以13%的产率得到(5S-trans)-5,7,8,13,13b,14-hexahydro-5-methylindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b][2,7]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  的的手性合成马钱子和蛇根草属生物碱Normalindine

  摘要：

  一个完整的帐户的第一手性合成的（ - ） - normalindine [（ - ） - 4 ]中，indolopyridonaphthyridine生物碱分离自马钱子汉逊和蛇根草属filistipula，呈现。合成策略的主要特征包括将l-丙氨酸甲酯（13）转化为恶唑衍生物12和恶唑-烯烃衍生物27a和30a的分子内Diels-Alder反应。本合成明确地证实了对正茚定所建议的绝对构型的正确性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00695-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[2-((S)-1-Oxazol-5-yl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (7S,7aS,11aR,12aS)-7a,8-Dihydroxy-7-methyl-5,6,7,7a,8,9,11a,12,12a,13-decahydro-6a,9,13-triaza-indeno[2,1-a]anthracene-11-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  的的手性合成马钱子和蛇根草属生物碱Normalindine

  摘要：

  一个完整的帐户的第一手性合成的（ - ） - normalindine [（ - ） - 4 ]中，indolopyridonaphthyridine生物碱分离自马钱子汉逊和蛇根草属filistipula，呈现。合成策略的主要特征包括将l-丙氨酸甲酯（13）转化为恶唑衍生物12和恶唑-烯烃衍生物27a和30a的分子内Diels-Alder反应。本合成明确地证实了对正茚定所建议的绝对构型的正确性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00695-5

文献信息

• Synthesis and Absolute Configuration of (−)-Normalindine
  作者：Masashi Ohba、Hiroyuki Kubo、Tozo Fujii、Hiroyuki Ishibashi、Melvyn V. Sargent、Dayar Arbain

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01568-2

  日期：1997.9

  The first chiral synthesis of the Strychnos and Ophiorrhiza alkaloid (−)-normalindine has been accomplished through a route starting from l-alanine methyl ester and exploiting intramolecular oxazole-olefin Diels-Alder reaction. As a result, the absolute stereochemistry of normalindine has been defined as represented by formula (−)-1. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  所述的第一个手性合成马钱子和蛇根草属生物碱（ - ） - normalindine已经通过从L-丙氨酸甲基酯起始和利用分子内恶唑烯烃的Diels-Alder反应的路线来实现。结果，如式（-）- 1所示，定义了正茚定的绝对立体化学。©1997爱思唯尔科学有限公司。