2,6-二氯-3-氟吡啶-4-甲酸 | 149468-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-氟吡啶-4-甲酸
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-fluoroisonicotinic acid
• CAS: 149468-00-8
• 化学式: C₆H₂Cl₂FNO₂
• 分子量: 209.992
• InChiKey: LBFKRKJBMFOOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氟吡啶-4-甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2R)-2-[6-chloro-8-[(5-chloro-6-fluoro-1H-indazol-4-yl)oxy]-4-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]oxypropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF KRAS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本发明描述了双功能化合物，其可用作Kirsten ras肉瘤蛋白（KRas或KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双功能化合物在一端包含一个与Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶结合的部分，在另一端包含一个与KRas结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本发明公开的杂双功能化合物展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可通过本发明公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白异常调节引起的疾病或失调。

  公开号：

  WO2021207172A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,6-二氯-3-氟吡啶-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Remuzon, Philippe; Bouzard, Daniel; Jacquet, Jean-Pierre, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 431 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TOPICAL FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS TOPIQUES
  申请人：NFLECTION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020106304A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Provided herein are gelled topical formulations for the treatment of skin diseases comprising: a) a MEK inhibitor; b) one or more organic solvents in an amount of about 70% to about 99% by weight; and c) a gelling agent; wherein the one or more organic solvents are selected from the group consisting of C2-6 alcohol, a C2-6 alkylene glycol, a di-(C2-6 alkylene) glycol, a polyethylene glycol, C1-3 alkyl-(OCH2CH2)1-5-OH, DMSO, ethyl acetate, acetone, N-methyl pyrrolidone, benzyl alcohol, glycerin, and an oil; the gelling agent is hydroxypropyl cellulose having a molecular weight ranging from about 40,000 Dato about 2,500,000 Da; and wherein the gelled topical formulation has a viscosity of from 1 to 25,000 cps; and DMSO, when present, is combined with at least one other of said organic solvents such that DMSO is present in an amount of less than 50% by weight.

  本文提供了用于治疗皮肤疾病的凝胶局部制剂，包括：a) MEK抑制剂；b) 一种或多种有机溶剂，其重量约为70%至99%；和c) 凝胶剂；其中所述一种或多种有机溶剂选自以下组：C2-6醇，C2-6烷基二醇，二-(C2-6烷基)二醇，聚乙二醇，C1-3烷基-(OCH2CH2)1-5-OH，二甲基亚砜，乙酸乙酯，丙酮，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇，甘油和一种油；所述凝胶剂为分子量范围约为40,000 Da至2,500,000 Da的羟丙基纤维素；其中所述凝胶局部制剂的粘度为1至25,000 cps；当存在DMSO时，将DMSO与至少一种其他所述有机溶剂结合，使DMSO的重量不超过50%。
• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018083098A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-yl derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, such as neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及新型的[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶基衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防治疗PDE2相关疾病，如神经和精神疾病。
• [EN] NOVEL MODIFIED MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES MODIFIÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017060167A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型的改性大环化合物，其一般式为（I），如所述并定义，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物过程中有用的中间化合物。
• Substituted quinazoline and pyridopyrimidine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10662204B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and administration of these compounds to patients to treat pancreatic, lung, colon and other cancers.

  通式为 制备这些化合物的工艺、含有这些化合物的组合物，以及向患者施用这些化合物以治疗胰腺癌、肺癌、结肠癌和其他癌症。