2-(3-methyl-4-pentenyl)-1,3-cyclopentanedione | 76027-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-methyl-4-pentenyl)-1,3-cyclopentanedione
• 英文别名: 2-(3-Methylpent-4-enyl)cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 76027-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: NSNPGXUVHHMQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-4-pentenyl)-1,3-cyclopentanedione 在 吡啶 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-acetoxy-8α-methyl-tricyclo<5.3.0.0^1,5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内光加成法全合成β-丁烯和1-Epi-β-丁烯†

  摘要：

  从溴化物4开始，合成了dl -β-丁烯（1）和dl -1-epi-α-bulnesene （15）（方案2和3）。在关键步骤910中，通过分子内光加成形成最终产物的键。通过断裂1214和维蒂希反应1415 + 1完成了合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630511
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-ethoxy-4-methyl-5-hexenyl)-2-2-trimethylsilyloxycyclobutanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-methyl-4-pentenyl)-1,3-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  分子内光加成法全合成β-丁烯和1-Epi-β-丁烯†

  摘要：

  从溴化物4开始，合成了dl -β-丁烯（1）和dl -1-epi-α-bulnesene （15）（方案2和3）。在关键步骤910中，通过分子内光加成形成最终产物的键。通过断裂1214和维蒂希反应1415 + 1完成了合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630511