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Sodium hydroxy(4-(methoxycarbonyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanesulfonate
Sodium hydroxy(4-(methoxycarbonyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanesulfonate | 1308728-99-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sodium hydroxy(4-(methoxycarbonyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanesulfonate
英文别名
sodium;hydroxy-(4-methoxycarbonyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)methanesulfonate
CAS
1308728-99-5
化学式
C
11
H
17
O
6
S*Na
mdl
——
分子量
300.308
InChiKey
UNNUZVSKPYKQBV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.63
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
112
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
Sodium hydroxy(4-(methoxycarbonyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanesulfonate
在 palladium 10% on activated carbon
氯化亚砜
、
硫酸
、
氢气
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、 magnesium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
2-甲基四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 5.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 生成
Ethyl 3-(4-carbonochloridoyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)propanoate
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR PREPARING CYCLOALKYLXANTHINES AND INTERMEDIATES THEREOF
[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE SYNTHÈSE
摘要:
公开号:
WO2011063268A3
作为产物:
描述:
methyl 4-(chlorocarbonyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
以93的产率得到Sodium hydroxy(4-(methoxycarbonyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanesulfonate
参考文献:
名称:
[EN] POLYCYCLOALKYLPURINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
[FR] POLYCYCLOALKYLPURINES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE
摘要:
该发明基于发现,公式(I)化合物是意外的高效、选择性的腺苷A1受体拮抗剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病,包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适用于利尿治疗的疾病。在一种实施例中,该发明涉及公式(I)化合物。
公开号:
WO2001034610A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] NOVEL SYNTHETIC METHODS<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE SYNTHÈSE
申请人:
BIOGEN IDEC INC
公开号:
WO2011063268A2
公开(公告)日:
2011-05-26
Described herein are xanthine-containing compounds and processes for their synthesis.
本文描述了
黄嘌呤
含有化合物及其合成过程。
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