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(E)-3-(4-oxo-spiro[chromane-2,4'-piperidine]-6-yl)-N-hydroxy-acrylamide hydrochloride | 1192125-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-oxo-spiro[chromane-2,4'-piperidine]-6-yl)-N-hydroxy-acrylamide hydrochloride
英文别名
(E)-N-hydroxy-3-(4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-6-yl)prop-2-enamide;hydrochloride
(E)-3-(4-oxo-spiro[chromane-2,4'-piperidine]-6-yl)-N-hydroxy-acrylamide hydrochloride化学式
CAS
1192125-77-1
化学式
C16H18N2O4*ClH
mdl
——
分子量
338.791
InChiKey
RWIQYMBRBVTONJ-VEELZWTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-{1'-tert-butoxycarbonyl-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-6-yl}-N-(tetrahydropyran-2-yloxy)acrylamide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到(E)-3-(4-oxo-spiro[chromane-2,4'-piperidine]-6-yl)-N-hydroxy-acrylamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,其一般公式为(I),其中:虚线是可选的附加键;n为零或1至4之间的整数;R1为氢;C1-C6烷基,可选地被芳基或杂环烷基取代;(CO)R3;(SO2)R4;芳基;或杂环烷基;R2为C1-C6烷基,可选地被芳基或杂环烷基取代;芳基;杂环烷基;或(CO)R5;X为CH2,氧或NR6;Y为键,CHR7或NR8;Z为氧,CR9R10或C=R11;而R3、R4、R5、R6、R3、R8、R9、R10和R11如规范中进一步定义;以及其药用可接受的盐。
    公开号:
    EP2110377A1
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