N-{4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}cyclopropanesulfonamide | 1150100-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}cyclopropanesulfonamide
• CAS: 1150100-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: HODFWOWWXRNBPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}cyclopropanesulfonamide 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 sodium hydrogen sulfate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。

  公开号：

  WO2009058919A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenyl)cyclopropanesulfonamide 、 6-氯-2-甲基-3-氰基吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到N-{4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。

  公开号：

  WO2009058919A1