dimethyl 10-oxo-14-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),8,11(14)-hexaene-2,3-dicarboxylate | 120161-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 10-oxo-14-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),8,11(14)-hexaene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 120161-16-2
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₅
• 分子量: 390.336
• InChiKey: BWZFRFZDTMSGFL-DKFMXDSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 10-oxo-14-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),8,11(14)-hexaene-2,3-dicarboxylate 在 喹啉 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 14-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),8,11(14)-hexaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 4H-Benzo[hi]pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-4-ones

  摘要：

  3-苯基-4H-苯并[hi]吡咯并[2,1,5-cd]吲嗪-4-酮（5）是通过皂化反应和相应的1,2-双（甲氧羰基）衍生物的脱羧反应制备的，该衍生物是通过5,6-二氢的DDQ氧化得到的。对其光谱数据和MO计算的研究揭示了5的有趣的电子特性，例如：i）在基态下具有高度极化的结构；ii）在酸性介质中存在外围[12]环烯系统；iii）通过质子化显著稳定激发态。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.423
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到dimethyl 10-oxo-14-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),8,11(14)-hexaene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 4H-Benzo[hi]pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-4-ones

  摘要：

  3-苯基-4H-苯并[hi]吡咯并[2,1,5-cd]吲嗪-4-酮（5）是通过皂化反应和相应的1,2-双（甲氧羰基）衍生物的脱羧反应制备的，该衍生物是通过5,6-二氢的DDQ氧化得到的。对其光谱数据和MO计算的研究揭示了5的有趣的电子特性，例如：i）在基态下具有高度极化的结构；ii）在酸性介质中存在外围[12]环烯系统；iii）通过质子化显著稳定激发态。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.423

文献信息

• NOGUCHI, MICHIHIKO;YAMAMOTO, TAKASHI;KAJIGAESHI, SHOJI;SAITO, KEIJI;ARAI,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 2, 423-429
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、YAMAMOTO, TAKASHI、KAJIGAESHI, SHOJI、SAITO, KEIJI、ARAI,+

  DOI：——

  日期：——