tert-butyl (1S,2S,3S,4S,4aR,11bS)-1,2,3,4-tetrakis(methoxymethoxy)-6-oxo-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5(1H)-carboxylate | 1108622-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S,3S,4S,4aR,11bS)-1,2,3,4-tetrakis(methoxymethoxy)-6-oxo-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,2S,3S,4S,4aR,11bS)-1,2,3,4-tetrakis(methoxymethoxy)-6-oxo-1,2,3,4,4a,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5-carboxylate
• CAS: 1108622-22-5
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₁₃
• 分子量: 585.606
• InChiKey: BPPHCZFTQPRHGB-ZYODCECPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S,3S,4S,4aR,11bS)-1,2,3,4-tetrakis(methoxymethoxy)-6-oxo-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5(1H)-carboxylate 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(1S,2S,3S,4S,4aR,11bS)-1,2,3,4-tetrakis(methoxymethoxy)-2,3,4,4a,5,11b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成 1,10b-epi-7-Deoxypancratisatin 及其细胞毒性研究的 Suzuki 交叉偶联和分子内 Aza-Michael 加成反应序列

  摘要：

  描述了构建菲啶酮的有效方法的开发。收敛策略从分别从胡椒胺 (9) 和 (-)-D-奎尼酸 (10) 制备 Suzuki 交叉偶联反应前体、芳基硼酸 12 和 α-碘烯酮 19 开始。12 和 19 的偶联以及关键的分子内氮杂-迈克尔加成产生了具有顺式融合 B-C 环连接的菲啶酮 21。本文详细阐述了化合物 25 和 26 的合成，这两种化合物都是天然存在的强效抗肿瘤剂 7-脱氧潘克拉他汀 (2) 的 C-1 和 C-10b 差向异构体。针对三种不同的癌细胞系评估了 25 和 26 的细胞毒性。化合物 26 作为 THP-1 单核细胞的中度生长抑制剂 (GI50 = 14.5 μg/mL)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800830
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S,3S,4S,4aR,11bS)-1,2,3,4-tetrakis(methoxymethoxy)-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5(1H)-carboxylate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到tert-butyl (1S,2S,3S,4S,4aR,11bS)-1,2,3,4-tetrakis(methoxymethoxy)-6-oxo-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成 1,10b-epi-7-Deoxypancratisatin 及其细胞毒性研究的 Suzuki 交叉偶联和分子内 Aza-Michael 加成反应序列

  摘要：

  描述了构建菲啶酮的有效方法的开发。收敛策略从分别从胡椒胺 (9) 和 (-)-D-奎尼酸 (10) 制备 Suzuki 交叉偶联反应前体、芳基硼酸 12 和 α-碘烯酮 19 开始。12 和 19 的偶联以及关键的分子内氮杂-迈克尔加成产生了具有顺式融合 B-C 环连接的菲啶酮 21。本文详细阐述了化合物 25 和 26 的合成，这两种化合物都是天然存在的强效抗肿瘤剂 7-脱氧潘克拉他汀 (2) 的 C-1 和 C-10b 差向异构体。针对三种不同的癌细胞系评估了 25 和 26 的细胞毒性。化合物 26 作为 THP-1 单核细胞的中度生长抑制剂 (GI50 = 14.5 μg/mL)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800830