2-(4-bromophenyl)-N-((2-(thiophen-3-yl)-7-(trifluoromethoxy)quinolin-3-yl)methyl)ethanamine | 1254365-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-N-((2-(thiophen-3-yl)-7-(trifluoromethoxy)quinolin-3-yl)methyl)ethanamine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N-[[2-thiophen-3-yl-7-(trifluoromethoxy)quinolin-3-yl]methyl]ethanamine
• CAS: 1254365-93-9
• 化学式: C₂₃H₁₈BrF₃N₂OS
• 分子量: 507.374
• InChiKey: COABNJKRUFUDCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-溴苯乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-N-((2-(thiophen-3-yl)-7-(trifluoromethoxy)quinolin-3-yl)methyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-aryl-3-aminomethylquinolines as agonists of the bile acid receptor TGR5

  摘要：

  Optimization of a screening hit from uHTS led to the discovery of TGR5 agonist 32, which was shown to have activity in a rodent model for diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.014

文献信息

• Synthesis and SAR of 2-aryl-3-aminomethylquinolines as agonists of the bile acid receptor TGR5
  作者：Mark R. Herbert、Dana L. Siegel、Lena Staszewski、Charmagne Cayanan、Urmi Banerjee、Sangeeta Dhamija、Jennifer Anderson、Amy Fan、Li Wang、Peter Rix、Andrew K. Shiau、Tadimeti S. Rao、Stewart A. Noble、Richard A. Heyman、Eric Bischoff、Mausumee Guha、Ayman Kabakibi、Anthony B. Pinkerton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.014

  日期：2010.10

  Optimization of a screening hit from uHTS led to the discovery of TGR5 agonist 32, which was shown to have activity in a rodent model for diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.