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4-benzoyl-3-(2-chlorophenyl)-4H-isoxazole-5,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1198578-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzoyl-3-(2-chlorophenyl)-4H-isoxazole-5,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
——
4-benzoyl-3-(2-chlorophenyl)-4H-isoxazole-5,5-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
1198578-05-0
化学式
C20H16ClNO6
mdl
——
分子量
401.803
InChiKey
IACLKGZJKXMQSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    91.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-phenylcycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate2-chloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 68.0h, 以46%的产率得到2-[3-(2-chlorophenyl)-5-phenylisoxazol-4-yl]malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    环丙烯1,1-二酯和腈的高度区域选择性串联1,3-偶极环加成反应:高度官能化的异恶唑的合成
    摘要:
    描述了具有丙烯腈氧化物的环丙烯1,1-二酯的高度区域选择性的串联1,3-偶极环加成。该反应提供了在温和条件下以中等至优异的产率合成多官能化异恶唑衍生物的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.09.034
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