1,3,3-Tris-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-quinoline-2,4-dione | 101064-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-Tris-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 1,3,3-tris(3-methylbut-2-enyl)quinoline-2,4-dione
• CAS: 101064-79-3
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: IEFLAUNGVOTIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3',3'-Dimethylallyl)-4-hydroxy-2-chinolon 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以10%的产率得到3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-4-[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-2-喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  3-（3,3-二甲基烯丙基）-4-（3,3-二甲基烯丙氧基）喹啉-2-酮的可逆克莱森重排；布查宾的合成及其1，1-二甲基烯丙基的丢失

  摘要：

  3-（3,3-二甲基烯丙基）-4-（3,3-二甲基烯丙氧基）喹啉-2-酮（5）的可逆Claisen重排提供了生物碱布查宾（6），后者很容易失去1,1-二甲基烯丙基基团; 提出了裂解反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99007-5