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4-(2'-甲基丙基)-1,6-庚二烯-4-醇 | 71897-97-7

中文名称
4-(2'-甲基丙基)-1,6-庚二烯-4-醇
中文别名
——
英文名称
4-(2'-methylpropyl)-1,6-heptadien-4-ol
英文别名
4-hydroxy-4-isobutyl-1,6-heptadiene;4-isobutyl-hepta-1,6-dien-4-ol;Isobutyldiallylcarbinol;4-(2-methylpropyl)hepta-1,6-dien-4-ol
4-(2'-甲基丙基)-1,6-庚二烯-4-醇化学式
CAS
71897-97-7
化学式
C11H20O
mdl
MFCD01723642
分子量
168.279
InChiKey
KORKXEOJQDOLLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92 °C(Press: 37 Torr)
  • 密度:
    0.8616 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.636
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;MULLER, BERNARD L.;SCHULTE-ELTE, KARL +, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1858-1878
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异戊酸乙酯3-溴丙烯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到4-(2'-甲基丙基)-1,6-庚二烯-4-醇
    参考文献:
    名称:
    降血脂药VII:取代的戊二酸单酯对β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。
    摘要:
    合成了一系列1-(4-联苯基)戊基3-烷基戊二酸氢盐和3-羟基-3-烷基戊二酸,并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。单酯在酶测定系统中的溶解度有限,无法确定I50值。然而,有限的数据表明,当以相同的浓度进行分析时,类似物的活性没有明显变化。
    DOI:
    10.1002/jps.2600690507
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文献信息

  • ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Two-Step Preparation of Propenyl Ketones from Carboxylic Esters. Synthesis ofar-Turmerone, ?-Damascone, ?-Damascone, and ?-Damascenone
    作者:Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Bernard L. Muller、Karl H. Schulte-Elte
    DOI:10.1002/hlca.19870700721
    日期:1987.11.4
    The transformation of 36 bis(homoallylic) alcohols VII to alkenones IX and Xvia β-cleavage of their potassium alkoxides VIIa in HMPA has been investigated (cf. Scheme 2). These studies have established an order of β-cleavage for 2-propenyl, 1-methyl-2propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2propenyl, and benzyl groups in alkoxides 49a–56a and have allowed a comparison between the β-cleavege reaction
    已经研究了在HMPA中通过36个双(均烯丙基)醇VII的醇VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法(参见方案2)。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基,1-甲基-2丙烯基,2-甲基-2-丙烯基,1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序,并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用,丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述,用合成在一起AR -turmerone(48),α二氢大马酮((ë) - 71),β大马酮((ë) - 109),和β大马酮((ë) - 111)。
  • Moskalenko, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1912, vol. 44, p. 1862
    作者:Moskalenko
    DOI:——
    日期:——
  • FUJITA TSUTOMU; WATANABE SHOJI; SUGA KYOICHI; INABA TERUHIKO; TAKAGAWA TE+, J. APPL. CHEM. AND BIOTECHNOL., 1978, 28, NO 12, 882-888
    作者:FUJITA TSUTOMU、 WATANABE SHOJI、 SUGA KYOICHI、 INABA TERUHIKO、 TAKAGAWA TE+
    DOI:——
    日期:——
  • [DE] NEUE WASSERSTOFFREICHE 1,3-DIALKOXY-DISILOXANE SOWIE VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL HYDROGEN-RICH 1,3-DIALKOXYDISILOXANES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX 1,3-DIALCOXY-DISILOXANES RICHES EN HYDROGÈNE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SON UTILISATION
    申请人:UNIV FREIBERG TECH BERGAKAD
    公开号:WO2008009680A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    [EN] The present invention relates to novel hydrogen-rich 1,3-dialkoxydi-siloxanes and 1,3-dialkylthiodisilathianes of the (R1A)H2SiASiH2(AR2) type where A = O or S and R1 and R2 are each independently selected from tertiary radicals, and to processes for their preparation and to their use for hydrosilylation, for producing coatings, as sealants and additives, and as defined starting molecules in polymerization reactions, as polymer or adhesive additives, in coatings, and in the building materials industry or in the protection of buildings.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux 1,3-dialcoxy-disiloxanes et 1,3- dialkylthio-disilathianes riches en hydrogène de type (R1A)H2SiASiH2(AR2) avec A = O ou S et R1 et R2 choisis indépendamment l'un de l'autre parmi les radicaux tertiaires, ainsi que leur procédé de fabrication et leur utilisation pour l'hydrosilylation, pour la fabrication de revêtements, en tant qu'additifs ou agents d'étanchéité et en tant que molécules finales définies dans des réactions de polymérisation, en tant qu'additifs pour polymère ou adhésif, dans des peintures, ainsi que dans l'industrie des matériaux ou dans la protection des bâtiments.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue wasserstoffreiche 1,3-Dialkoxy-disiloxane und 1,3- Dialkylthio-disilathiane vom Typ (R1A)H2SiASiH2(AR2) mit A = O oder S sowie R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt aus tertiären Resten, sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Hydrosilylierung, zur Herstellung von Beschichtungen, als Dicht- und Zusatzstoffe und als definierte Ausgangsmoleküle bei Polymerisationsreaktionen, als Polymer- oder Klebstoffzusätze, in Lacken, sowie in der Baustoffindustrie oder im Bautenschutz.
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