| 1001670-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1001670-89-8
• 化学式: C₉H₁₆INO₆
• 分子量: 361.134
• InChiKey: FRJYOXAUQDUGBA-PVFLNQBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  97.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲基甲基醚 在 Proton Sponge 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到methyl N-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-(iodomethyl)-2-methoxy-4,5-bis(methoxymethoxy)oxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  简洁高效的合成（-）-allosamizoline。

  摘要：

  描述了区域和立体控制的（-）-allosamizoline的总合成。该合成的关键步骤是闭环易位以形成环戊烯核，卤环化以提供恶唑啉环，最后进行立体选择性烯烃自由基加成，然后进行烯烃异构化反应以安装羟甲基。（-）-别甲唑啉以总共13个步骤制备，总产率为22％。

  DOI：

  10.1021/ol702449m
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  简洁高效的合成（-）-allosamizoline。

  摘要：

  描述了区域和立体控制的（-）-allosamizoline的总合成。该合成的关键步骤是闭环易位以形成环戊烯核，卤环化以提供恶唑啉环，最后进行立体选择性烯烃自由基加成，然后进行烯烃异构化反应以安装羟甲基。（-）-别甲唑啉以总共13个步骤制备，总产率为22％。

  DOI：

  10.1021/ol702449m