| 1621256-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1621256-22-1
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: ARZAYEMVOIKEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)-4-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE BIARYLE-SUBSTITUÉ OU BIARYLE HÉTÉROCYCLIQUE-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP

  摘要：

  本发明提供了双芳基或杂环双芳基取代的环己烯衍生物化合物，其异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出一种CETP抑制作用，能够增加HDL-胆固醇水平并降低LDL-胆固醇水平。包含这些化合物的药物组合物对于预防或治疗血脂异常或与血脂异常相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014119947A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE BIARYLE-SUBSTITUÉ OU BIARYLE HÉTÉROCYCLIQUE-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP

  摘要：

  本发明提供了双芳基或杂环双芳基取代的环己烯衍生物化合物，其异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出一种CETP抑制作用，能够增加HDL-胆固醇水平并降低LDL-胆固醇水平。包含这些化合物的药物组合物对于预防或治疗血脂异常或与血脂异常相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014119947A1