<1-13C>-3-methylbut-2-enoic acid | 88058-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1-13C>-3-methylbut-2-enoic acid
• 英文别名: 3-methyl-2-butan-1-ol-1-13C；3-methyl(113C)but-2-enoic acid
• CAS: 88058-23-5
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 101.106
• InChiKey: YYPNJNDODFVZLE-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-13C>-3-methylbut-2-enoic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到[1-13C]-1-bromo-3-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯炔环异构化和羟基环化与骨架重排

  摘要：

  发现中性的芳烃系的钌络合物是烯炔环异构化和羟基环化的催化剂前体。观察到的产物是骨骼重排过程的结果，并且包括不寻常的环化以形成六元环。对六元环产物的标记研究符合通过阳离子环丙基卡宾中间体进行的亲电活化机理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.009
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [1-13C]-3-methyl-2-butanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到<1-13C>-3-methylbut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯炔环异构化和羟基环化与骨架重排

  摘要：

  发现中性的芳烃系的钌络合物是烯炔环异构化和羟基环化的催化剂前体。观察到的产物是骨骼重排过程的结果，并且包括不寻常的环化以形成六元环。对六元环产物的标记研究符合通过阳离子环丙基卡宾中间体进行的亲电活化机理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.009

文献信息

• 3,4-Epoxyprecocene as a model of cytotoxic epoxides: synthesis of the adducts occurring in the glutathione metabolic pathway
  作者：F. Camps、A. Conchillo、A. Messeguer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86848-4

  日期：1987.1

  The adducts of 3,4-epoxyprecocene II (2) with -acetylcysteine, cysteine and glutathione have been synthesized. Under the basic reaction conditions employed, the resulting products were originated from a opening of the oxirane ring with the sulfur atom linked to the C-4 benzylic position. In addition, the stereochemical correlation between the two sets of diastereomeric adducts 5a-c has been unambiguously

  已经合成了3，4-环氧前二茂烯II（2）与-乙酰基半胱氨酸，半胱氨酸和谷胱甘肽的加合物。在所用的碱性反应条件下，所得产物源自环氧乙烷环的开环，其中硫原子连接至C-4苄基位置。另外，通过1 H NMR，反相HPLC和酶促方法已经明确地建立了两组非对映体加合物5a-c之间的立体化学相关性。
• CAMPS, F.;CONCHILLO, A.;MESSEGUER, A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 3067-3074
  作者：CAMPS, F.、CONCHILLO, A.、MESSEGUER, A.

  DOI：——

  日期：——