4-(trimethylstannyl)-4',5'-bis(hexylthio)tetrathiafulvalene | 1613521-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4-(trimethylstannyl)-4',5'-bis(hexylthio)tetrathiafulvalene
• CAS: 1613521-55-3
• 化学式: C₂₁H₃₆S₆Sn
• 分子量: 599.623
• InChiKey: LDOGQPUQVPBUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 4-(trimethylstannyl)-4',5'-bis(hexylthio)tetrathiafulvalene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯基染料中通过π接头的 电子调谐效应

  摘要：

  合成并表征了四种具有供体-桥-受体（D-π-A）结构的新型基于四硫富瓦烯（TTF）的染料。它们全部经历两个可逆的氧化，以形成稳定的自由基阳离子和阳离子型物质。通过可见光区中存在光诱导的分子内电荷转移（ICT）吸收带，证明了TTF供体与氰基丙烯酸受体之间通过不同的π-键之间的电子相互作用。可以通过芳香度和π桥的扩展共轭来微调ICT状态的红移。在某种程度上，这些染料的氧化电位受π桥性质的影响。它们已应用于有机染料敏化太阳能电池，显示出相对较低的功率转换效率，最高可达0。

  DOI：

  10.1039/c4nj00428k
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 4,5-Bis-hexylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-(trimethylstannyl)-4',5'-bis(hexylthio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  非稠合四硫富富瓦烯-苯并噻二唑衍生物中电荷转移和光物理性质的调节。

  摘要：

  含有电子给体四硫富瓦烯（TTF）和电子受体苯并噻二唑（BTD）单元的双（硫代甲基）-和双（硫代己基）-四硫富瓦烯-溴-苯并噻二唑已经通过TTF-SnMe3前体与BTD-Br2之间的Stille偶联反应制备。 。在另一系列实验中，通过Sonogashira偶联以低产率生产TTF-乙炔和BTD-Br2，或以中等产率生产TTF-碘和BTD-乙炔来合成TTF-乙炔-BTD化合物。在与C-BTD相同的化合物TTF-C中，TTF和BTD单元在固态共面，如单晶X射线结构所示，并且在供体和受体单元之间的堆积中存在偏析。通过循环伏安法测定，所有衍生物均具有良好的电子给体性能，而且由于存在BTD部分，它们也可以可逆地减少。紫外可见光谱和光物理研究表明存在分子内电荷转移（ICT）谱带和源自电荷转移的发射谱带。吸收和发射都通过取代方案和炔桥的插入来调节。

  DOI：

  10.1039/c4ob02100b