| 135574-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 135574-11-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: MVHZOFDXGJVRCG-XMFOGMFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 镍 劳森试剂 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-Lagunamine
  参考文献：
  名称：

  19-羟基tubotaiwine：全合成。将绝对构型分配给天然异构体

  摘要：

  描述了一种由色胺从外消旋的19-羟基tubotaiwine的两个异构体的总合成1。两种天然化合物之一的绝对构型由中间体的NMR和X射线研究确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74330-9
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5S,11bS)-3-Benzyl-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼 、 氢气 、 sodium methylate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  19-羟基tubotaiwine：全合成。将绝对构型分配给天然异构体

  摘要：

  描述了一种由色胺从外消旋的19-羟基tubotaiwine的两个异构体的总合成1。两种天然化合物之一的绝对构型由中间体的NMR和X射线研究确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74330-9