sodium 3-methoxy-2-methylacrylate | 117147-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-methoxy-2-methylacrylate
• 英文别名: sodium salt of 3-methoxy-2-methylpropenoic acid；3-methoxy-2-methylpropenoic acid sodium salt；sodium 3-methoxymethacrylate
• CAS: 117147-01-0
• 化学式: C₅H₇O₃*Na
• 分子量: 138.099
• InChiKey: WKQGSNOLVYHTKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-methoxy-2-methylacrylate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methoxy-2-methylacryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  锁定在 C3'-endo 构象中的氟化 N-甲氨基甲嘧啶类似物的合成和双链稳定性

  摘要：

  报道了 Northern methanocarbathymidine (N-MCT) 的 2'-氟类似物的两种异构体2和3的有效合成、抗病毒活性和双链稳定特性。我们表明，在 N-MCT 支架上掺入 2'-F 对双链热稳定性具有很强的稳定作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201405283

文献信息

• Conformationally locked bicyclo[4.3.0]nonane carbanucleosides: synthesis and bio-evaluation
  作者：Tony K. M. Shing、Anthony W. H. Wong、Huiyan Li、Z. F. Liu、Paul K. S. Chan

  DOI：10.1039/c4ob01763c

  日期：——

  D-Ribose was converted into 3 novel carbobicyclic nucleosides bearing a bicyclo[4.3.0]nonane framework in 16–19 steps with 5–12% overall yields involving a Wittig olefination and an intramolecular Diels–Alder reaction as the key steps. The present synthesis also provides an efficient entry for chiral hydrindenones. The conformation studies of these carbanucleosides and their bio-evaluation as potential

  D-核糖以16–19步转变为3个带有双环[4.3.0]壬烷构架的新型碳双环核苷，关键步骤是5–12％的总收率，包括Wittig烯化反应和分子内Diels-Alder反应。本发明的合成还为手性亚茚基提供了有效的入口。这些碳核苷的构象研究及其作为潜在抗病毒剂的生物评价得到了报道。
• Synthesis of Isonucleosides Related to AZT and AZU
  作者：David F. Purdy、Lawrence B. Zintek、Vasu Nair

  DOI：10.1080/15257779408013230

  日期：1994.3

  Approaches to 1,4-anhydro-3-azido-2,3-dideoxy-2-[3,4-dihydro-2,4-dioxo-5-methyl-1(2H)-pyrimidinyl]-D-arabinitol, and the related uracil derivative, have been developed. These conceptually new, optically active analogs of AZT, derived from 1,4-anhydro-D-ribitol, are among the first examples of regioisomeric analogs of AZT.