2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-3-hydroxy-N-[(4-methylphenyl)methyl]-4-oxo-1H-quinoline-7-carboxamide | 1259368-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-3-hydroxy-N-[(4-methylphenyl)methyl]-4-oxo-1H-quinoline-7-carboxamide
• CAS: 1259368-35-8
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂N₃O₃
• 分子量: 468.339
• InChiKey: KWPGYUWRJQHOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-3-hydroxy-N-[(4-methylphenyl)methyl]-4-oxo-1H-quinoline-7-carboxamide 、 邻菲罗啉 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67.8%的产率得到[copper(N-p-xylyl-2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone-7-carboxamide)(phen)]NO₃
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii) quinolinonato-7-carboxamido complexes as potent antitumor agents with broad spectra and selective effects

  摘要：

  [Cu(qui^x)(phen)]NO₃·yH₂O（qui^x=2-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-3-羟基-4（1H）-喹啉酮-7-羧酰胺）对人类癌细胞具有强烈的细胞毒性，对非恶性细胞的毒性较低，并且能够与生物分子相互作用。

  DOI：

  10.1039/c5ra22141b

文献信息

• Copper(<scp>ii</scp>) quinolinonato-7-carboxamido complexes as potent antitumor agents with broad spectra and selective effects
  作者：Radka Křikavová、Ján Vančo、Zdeněk Trávníček、Roman Buchtík、Zdeněk Dvořák

  DOI：10.1039/c5ra22141b

  日期：——

  [Cu(qui^x)(phen)]NO₃·yH₂O (qui^x = 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone-7-carboxamides) showed potent cytotoxicity against human cancer cells, lower toxicity on non-malignant cells, and ability to interact with biomolecules.

  [Cu(qui^x)(phen)]NO₃·yH₂O（qui^x=2-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-3-羟基-4（1H）-喹啉酮-7-羧酰胺）对人类癌细胞具有强烈的细胞毒性，对非恶性细胞的毒性较低，并且能够与生物分子相互作用。