1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one | 101730-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one
• CAS: 101730-62-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: UXYUCJIBPPOLAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  515.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one 在 乙醇 、 镍 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  460.查耳酮和相关化合物。第五部分在查耳酮中添加硝基化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002276
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 二乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯氢转移的新型联吡啉化合物的光物理表征

  摘要：

  在这项工作中，我们介绍了由 2,4-二苯基取代的吡咯和芳香醛以高收率合成的新型二吡咯亚甲基染料。通过NMR、FTIR和HRMS技术阐明所得结构。通过紫外/可见光谱研究了合成的二吡咯亚甲基在各种溶剂和 pH 介质中的吸收行为。已经观察到具有二吡咯亚甲基骨架的化合物对可见区域的pH变化非常敏感。这些化合物具有两种相同的颜色，它们根据溶剂和 pH 值的变化而变化，具体取决于吡咯质子。它们的颜色在酸性区域为深绿色，在碱性介质中为鲜艳的紫色。所提出的研究对于使用芳基取代的二吡咯亚甲基化合物作为比色传感应用的染料很重要，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132794

文献信息

• Synthesis, Properties, and Semiconducting Characteristics of BF₂ Complexes of β,β-Bisphenanthrene-Fused Azadipyrromethenes
  作者：Wanle Sheng、Yu-Qing Zheng、Qinghua Wu、Yayang Wu、Changjiang Yu、Lijuan Jiao、Erhong Hao、Jie-Yu Wang、Jian Pei

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01133

  日期：2017.6.2

  complexes of β,β-bisphenanthrene-fused azadipyrromethenes containing nine fused rings have been synthesized on the basis of a tandem Suzuki coupling reaction on readily available 2,6-dibromoazaBODIPYs followed by an intramolecular oxidative aromatic coupling mediated by iron(III) chloride. These resultant BF2 complexes exhibit strong absorption (extinction coefficients up to 2.4 × 105 M–1 cm–1) and emission

  基于串联的铃木偶联反应，在容易获得的2,6-二溴氮杂BODIPYs上进行了三个新的π-扩展的含9个稠合环的β，β-双菲稠合的氮杂吡咯烷酮的BF 2配合物，然后通过介导的分子内氧化芳族偶联氯化铁（III）。这些所得的BF 2配合物具有很强的吸收性（消光系数高达2.4×10 5 M –1 cm –1），并且在近红外（NIR）范围（790–816 nm）内具有良好的光稳定性和热稳定性。通过固溶工艺制备的这些染料的薄膜场效应晶体管的空穴迁移率高达0.018 cm 2 V –1s –1。
• 3, 3,5 and 2,6 Expanded Aza-BODIPYs Via Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Halil Yılmaz、Gökhan Sevinç、Mustafa Hayvalı

  DOI：10.1007/s10895-020-02646-4

  日期：2021.1

  Novel symmetrical aza-borondipyrromethene (aza-BODIPY) compounds bearing 4-methoxyphenyl, 4-methoxybiphenyl, 2,4-dimethoxybipheny, 4-bromophenyl and N,N-diphenyl-4-biphenylamine groups on the 3, 3,5 and 2,6 positions of aza-BODIPY core were synthesized via Suzuki-Miyaura coupling reactions while unsymmetrical analogues were obtained from the starting mono Br-substituted aza-BODIPY material which was

  在3、3、5和2上带有4-甲氧基苯基，4-甲氧基联苯，2,4-二甲氧基联苯，4-溴苯基和N，N-二苯基-4-联苯胺基团的新型对称氮杂-硼二吡啶基亚甲基（aza-BODIPY）化合物通过Suzuki-Miyaura偶联反应合成了6个位置的氮杂-BODIPY核心，同时从起始单Br-取代的氮杂-BODIPY材料中获得了不对称的类似物，所述原料是从亚硝基化的吡咯衍生物获得的。通过1 H-NMR，13 C-NMR，FTIR和HRMS-TOF-ESI技术进行表征。使用吸收和荧光光谱研究了氮杂-BODIPY衍生物的光谱性质。与未取代的类似物相比，具有延长的共轭作用的新型化合物在近红外区域具有宽带吸收，并且在吸收和荧光光谱上显示出明显的变化。在氮杂-BODIPY支架的3，5位上观察到最高的红移，其π-延伸基团和强的给电子基团。取决于与茚并酮核连接的基团的取代位置，发色团的荧光量子产率被确定为剧烈的变化。评价了化合物的单线态氧产生能力，并且2
• 1,2,4-Triphenylpyrroles: Synthesis, Structure and Luminescence Properties
  作者：Joana R. M. Ferreira、Raquel Nunes da Silva、João Rocha、Artur M. S. Silva、Samuel Guieu

  DOI：10.1055/s-0039-1690828

  日期：2020.4

  processes. Certain pyrrole derivatives are fluorescent and may be used as molecular probes or biomarkers in the diagnosis of diseases, such as Alzheimer’s or Parkinson’s. Herein is reported the synthesis of five new pyrrole derivatives bearing phenyl rings on positions 1, 2, and 4, with electron-donating groups at the periphery. The introduction of more or stronger electron-donating groups red-shifts and

  吡咯广泛存在于天然产物中，并在生物过程中发挥重要作用。某些吡咯衍生物具有荧光性，可用作诊断疾病（例如阿尔茨海默氏症或帕金森氏症）的分子探针或生物标志物。本文报道了五种新的吡咯衍生物的合成，它们在 1、2 和 4 位带有苯环，外围带有给电子基团。引入更多或更强的给电子基团会发生红移并提高荧光发射的效率。
• Photodynamic treatment of melanoma cells using aza-dipyrromethenes as photosensitizers
  作者：Kelly A. D. F. Castro、Letícia D. Costa、Samuel Guieu、Juliana C. Biazzotto、Maria Graça P. M. S. da Neves、M. Amparo F. Faustino、Roberto S. da Silva、Augusto C. Tomé

  DOI：10.1039/d0pp00114g

  日期：2020.7

  In this study, we report for the first time the use of four aza-dipyrromethenes (ADPMs) as photosensitizers for cancer PDT. The synthesis and characterization of the ADPMs and their photodynamic action against B16F10 melanoma cells were assessed. ADPM 2 is the best singlet oxygen generator and the most photo-toxic (at 2.5 μM) towards B16F10 cells.

  在本研究中，我们首次报道了使用四种氮杂二吡咯甲烯（ADPMs）作为癌症光动力疗法（PDT）的光敏剂。我们评估了ADPMs的合成、表征及其对B16F10黑色素瘤细胞的光动力作用。ADPM 2是生成单线态氧的最佳物质，并且对B16F10细胞具有最强的光毒性（在2.5 μM浓度下）。
• Enamines in solid-phase: synthesis and reactivity towards electrophiles
  作者：Fernando Aznar、Carlos Valdés、Marı́a-Paz Cabal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00946-1

  日期：2000.7

  are synthesized in solid-phase by amination of terminal acetylenes with a secondary amine attached to Wang resin in a process catalyzed by mercury(II) acetate. The enamines obtained react with electrophiles such as isocyanates and nitroolefins to give rise to the expected addition products, which can be released from the resin by hydrolysis of the enamine under mild acidic conditions.

  在乙酸汞（II）催化的过程中，末端乙炔与连接到Wang树脂上的仲胺胺化，在固相中合成烯胺。所获得的烯胺与亲电子试剂如异氰酸酯和硝基烯烃反应，生成预期的加成产物，可通过在温和的酸性条件下烯胺的水解从树脂中释放出预期的加成产物。