[H2B(ImMes)2]I | 1135446-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [H2B(ImMes)2]I
• 英文别名: Bis[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]boranuide;iodide
• CAS: 1135446-18-2
• 化学式: C₂₄H₃₀BN₄*I
• 分子量: 512.245
• InChiKey: ZFVYRDXZJQQKJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [H2B(ImMes)2]I 在 Potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 Th[(Bc^Mes)₂(2,2′-bipyridine)]*C₇H₈
  参考文献：
  名称：

  Act系元素化学中的新型配体导致反应性双（NHC）硼酸酯负载的Thor络合物

  摘要：

  A versatile, monoanionic, chelating (bis)carbene ligand (2) was used to prepare a thorium dihalide complex (3) and a direduced-bpy derivative (4).: CASSCF calculations suggest the involvement :of a multiconfigurational open-shell singlet, with the main configuration corresponding to a Th(III), bpy(-1) (f(1)pi*(1)) electronic structure. The reactivity of 4 was explored in. various transformations, including reactions with carbonyls and organic azides; the latter gave rise to an unusual terminal Th-imido bpy complex (6).

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00467
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 、 trimethylamine-monoiodoborane (1/1) 以 氯苯 为溶剂， 以85%的产率得到[H2B(ImMes)2]I
  参考文献：
  名称：

  较重碱土金属的双（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配合物：催化加氢胺化反应的合成和研究

  摘要：

  可以通过在[KN（SiMe 3）2 ]的存在下将硼盐配体前体进行去质子化反应，合成重金属碱土元素钙和锶的杂配物，其中双（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配体蔡2或SRI 2。甲硅烷基酰胺配合物[{H 2 B（Im t Bu）2 } M {N（SiMe 3）2 }（THF）n ]（M = Ca，n = 1; M = Sr，n = 2），含有N-叔丁基取代的咪唑啉-2-亚烷基片段对分子间溶液重新分布稳定，尽管在M = Ca的情况下有溶液流动性的证据。尝试合成含碘化氢的杂合物种导致分离出均化化合物[{H 2 B（Im t Bu）2 } 2 MTHF）n ]（M = Ca，n = 1; M = Sr，n = 2）最有可能是因为卤化物大肠菌素的空间需求减少了。尽管将“一锅法”合成方法扩展到含有N-间苯二甲酰基取代的咪唑的前体会导致配体大量降解，但仍使用[Ca {N（SiMe 3）2 } 2（THF）2

  DOI：

  10.1021/om8010933

文献信息

• Hydroboration Reactivity of Niobium Bis(N-heterocyclic carbene)borate Complexes
  作者：Jessica A. Ziegler、Céline Prange、Trevor D. Lohrey、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00247

  日期：2018.5.7

  [H2B(MesIm)2]Nb(NtBu)Me2 (3) bearing a bis(NHC)borate (NHC = N-heterocyclic carbene) supporting ligand are described. The reaction of the dimethyl complex (3) with excess CO generates an equivalent of acetone, which inserts into a B–H bond of the bis(NHC)borate ligand to form a boryl isopropoxide/niobium(III) dicarbonyl complex (4). This mode of hydroboration reactivity also occurs readily upon the treatment

  高价铌亚氨基配合物[H 2 B（Mes Im）2 ] Nb（N t Bu）Cl 2（2）和[H 2 B（Mes Im）2 ] Nb（N t Bu）Me 2（描述了带有双（NHC）硼酸酯（NHC ＝ N-杂环卡宾）的支撑配体的3）。二甲基配合物（3）与过量的CO反应生成一当量的丙酮，该丙酮插入到双（NHC）硼酸酯配体的B–H键中，形成异丙基硼氧基/铌（III）二羰基配合物（4）。在用酮，醛和异氰酸酯处理2或3时，这种硼氢化反应的模式也很容易发生。配位体的双（卡宾）的变形例3经由二苯甲酮的硼氢化产生dimethylniobium配合物[（OCHPh 2）2 B（的Mes林）2 ]的Nb（N吨卜）Me 2（12），其经历分子内η 6 -氢化时芳烃的配位。
• Di(carbene)-Supported Nickel Systems for CO₂ Reduction Under Ambient Conditions
  作者：Zhiyao Lu、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/acscatal.6b02101

  日期：2016.10.7

  catalysts for the room-temperature reduction of CO2 to methanol in the presence of sodium borohydride. The catalysts feature unusual stability, particularly for a base metal catalyst, enabling >1.1 million turnovers of CO2. Moreover, while other systems involve more expensive reducing reagents, sodium borohydride is inexpensive and easily handled. Furthermore, effecting reduction in the presence of water enables

  二（卡宾）负载的镍物质1和2是在硼氢化钠存在下将CO 2室温还原为甲醇的有效催化剂。该催化剂具有非凡的稳定性，尤其是对于贱金属催化剂而言，具有超过110万营业额的CO 2转化率。而且，尽管其他系统涉及更昂贵的还原剂，但是硼氢化钠便宜且易于处理。此外，在水的存在下进行还原能够直接获得甲醇。收集的初步机械数据与介导速率决定甲酸硼还原的单核镍活性物质最一致。
• NICKEL-BASED CATALYSTS FOR C=O REDUCTION AND OXYGEN EVOLUTION
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：US20180094012A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  A compound having formula I that is useful for C═O reduction is provided: wherein: M is a transition metal; X 1 , X 2 are each independently a counterion; and R 1 , R 2 , R 3 are each independently H, C 1-6 alkyl, C 6-15 aryl, or C 6-15 heteroaryl.

  提供了一种化学式为I的化合物，用于C═O还原，其中： M是过渡金属； X1，X2是各自独立的计数离子； R1，R2，R3是各自独立的H，C1-6烷基，C6-15芳基或C6-15杂环芳基。
• Synthesis and structural characterization of π-allylpalladium(II) complexes with bis(imidazol-2-ylidene)borate ligands
  作者：Yuan-Zhong Liu、Jing Wang、Gao-Feng Wang、Lei Chen、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.014

  日期：2014.11

  Neutral pi-allylpalladium(II) carbene complexes, [H2B(ImR)(2)]Pd(pi-allyl) (H2B(ImR)(2) = bis(3-alkylimidazol-2-ylidene)borate, R = Mes, 1a; Cy, 1b; Bu-t, 1c), and their B-H fluorinated derivatives have been synthesized and characterized by H-1, C-13 and F-19 NMR, along with X-ray crystal structural determination for 1a and 1c. The results reveal that the Pd(II) ion is in a distorted square planar environment in 1a and 1c, and is coordinated by one allyl ligand and one bis(3-alkylimidazol-2-ylidene)borate ligand. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.