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benzyl (2Z)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-nitro-phenyl)acrylate | 856222-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl (2Z)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-nitro-phenyl)acrylate
英文别名
benzyl (Z)-3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-nitrophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate
benzyl (2Z)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-nitro-phenyl)acrylate化学式
CAS
856222-42-9
化学式
C27H36N2O7Si
mdl
——
分子量
528.678
InChiKey
UOAPSWLPNKVEED-XLNRJJMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (2Z)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(5-hydroxy-2-nitro-phenyl)acrylate叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以55%的产率得到benzyl (2Z)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-nitro-phenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
    摘要:
    这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是细菌感染。
    公开号:
    US20070099885A1
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