| 588729-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 588729-69-5
• 化学式: C₁₈H₃₄O
• 分子量: 266.467
• InChiKey: KEVIARIPDIRBGV-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S)-3-(1R,5-dimethylhexyl)-2-methyl-2-butylcyclopentanone 、 (2R,3R)-3-(1R,5-dimethylhexyl)-2-methyl-2-butylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  EtAlCl（2）诱导的手性γ，δ不饱和甲基酮的环化中的立体控制以形成环戊酮。

  摘要：

  EtAlCl（2）诱导的手性γ，δ-不饱和酮11c和17b的环化主要发生在预期的面部。对于11c（60:40）（其中大取代基是伯烷基，中等取代基是甲基），选择性适中；对于17b（93：7）（其中大取代基是环己基和中等介质），选择性很好取代基是甲基。17a的环化是异常的，这表明苯基不仅具有简单的空间效应。

  DOI：

  10.1021/jo034561v
• 作为产物：
  描述：

  (+)-二氢香茅醛 在 哌啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EtAlCl（2）诱导的手性γ，δ不饱和甲基酮的环化中的立体控制以形成环戊酮。

  摘要：

  EtAlCl（2）诱导的手性γ，δ-不饱和酮11c和17b的环化主要发生在预期的面部。对于11c（60:40）（其中大取代基是伯烷基，中等取代基是甲基），选择性适中；对于17b（93：7）（其中大取代基是环己基和中等介质），选择性很好取代基是甲基。17a的环化是异常的，这表明苯基不仅具有简单的空间效应。

  DOI：

  10.1021/jo034561v