(S)-N-(α-ethylbenzyl)-3-[(3-(S)-hydroxy)pyrrolidin-1-ylmethyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide | 216372-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(α-ethylbenzyl)-3-[(3-(S)-hydroxy)pyrrolidin-1-ylmethyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 3-[[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]methyl]-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 216372-69-9
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₂
• 分子量: 465.595
• InChiKey: ACKWIJNSCYVRFU-OZXSUGGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (S)-N-(α-ethylbenzyl)-3-[(3-(S)-hydroxy)pyrrolidin-1-ylmethyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide 在 三乙醇胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-N-(α-ethylbenzyl)-3-[(3-oxo)pyrrolidin-1-ylmethyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-4-carboxamide derivatives as NK-2 and NK-3 receptor antagonists

  摘要：

  化合物的通式（I）的化合物、溶剂化合物或其盐，其中，Ar是可选取代的芳基或C5-7环烷基烯基基团，或C5-7环烷基基团或可选取代的单环或融合环芳香杂环基团；R是C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基烷基、可选取代的苯基或苯基C1-6烷基、包含最多四个氧和氮的五元杂环芳香环，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基氨基烷基，二C1-6烷基氨基烷基，C1-6酰胺基烷基，C1-6烷氧基烷基，C1-6烷基羰基，羧基，C1-6烷氧基羧酸酯，C1-6烷氧基羧酸酯C1-6烷基，氨基羰基，C1-6烷基氨基羰基，二C1-6烷基氨基羰基，卤代C1-6烷基；或R是一个基团-(CH2)p-，其中p为2或3，该基团与Ar的一个碳原子形成一个环；R1代表氢或最多四个可选取代基团，所选取的基团包括C1-6烷基，C1-6烯基，芳基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧酰胺基，磺酰胺基，C1-6烷氧基羧酸酯，三氟甲基，酰氧基，邻苯二甲酰亚胺基，氨基或单烷基和双C1-6烷基氨基；R2表示一个基团-(CH2)n-NY1Y2，其中n是1到9之间的整数，Y1和Y2是独立选择的氢，C1-6烷基，C1-6烷基取代羟基，C1-6烷基氨基或双（C1-6烷基）氨基，C1-6烷基或Y1和Y2与它们连接的氮原子一起表示一个可选取代的N-连接的单环或融合环杂环基团；R3是支链或线性C1-6烷基、C3-7环烷基、C4-7环烷基烷基、可选取代的芳基或可选取代的单环或融合环芳香杂环基团；R4表示氢或C1-6烷基；一种包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及该化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20010012846A1

文献信息

• Quinoline-4-carboxamide as NK-2 and NK-3 receptor antagonists
  申请人：Maria Glardina Arnaldo Giuseppe

  公开号：US20060205735A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A compound, or a solvate or a salt thereof, of formula (I): wherein, Ar is an optionally substituted aryl or a C 5-7 cycloalkdienyl group, or a C 5-7 cycloalkyl group or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group; R is C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted phenyl or phenyl C 1-6 alkyl, an optionally substituted five-membered heteroaromatic ring comprising up to four heteroatoms selected from O and N, hydroxy C 1-6 alkyl, amino C 1-6 alkyl, C 1-6 alkylaminoalkyl, di C 1-6 alkylaminoalkyl, C 1-6 acylaminoalkyl, C 1-6 alkoxyalkyl, C 1-6 alkylcarbonyl, carboxy, C 1-6 alkoxycarbonyl, C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, aminocarbonyl, C 1-6 alkylaminocarbonyl, di C 1-6 alkylaminocarbonyl, halogeno C 1-6 alkyl; or R is a group —(CH 2 ) p — wherein p is 2 or 3 which group forms a ring with a carbon atom of Ar; R 1 represents hydrogen or up to four optional substituents selected from the list consisting of: C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, aryl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, carboxy, carboxamido, sulphonamido, C 1-6 alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, acyloxy, phthalimido, amino or mono- and di-C 1-6 alkylamino; R 2 represents a moiety —(CH 2 ) n —NY 1 Y 2 wherein n is an integer in the range of from 1 to 9, Y 1 and Y 2 are independently selected from hydrogen; C 1-6 -alkyl; C 1-6 alkyl substituted with hydroxy, C 1-6 alkylamino or bis (C 1-6 alkyl) amino; C 1-6 -alkenyl; aryl or aryl-C 1-6 -alkyl or Y 1 and Y 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent an optionally substituted N-linked single or fused ring heterocyclic group; R 3 is branched or linear C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 4-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group; and R 4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; a pharmaceutical composition comprising such a compound, process for preparing such a compound and the use of such a compound in medicine.

  化合物，或其溶剂化物或盐的化合物，其化学式为（I）：其中，Ar是一个可选取代的芳基或C5-7环戊二烯基团，或C5-7环烷基团或一个可选取代的单环或融合环芳杂环基团；R是C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基烷基，可选取代的苯基或苯基C1-6烷基，一个可选取代的五元杂环芳香环，其中包含最多四个从O和N中选择的杂原子，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基氨基烷基，二C1-6烷基氨基烷基，C1-6酰胺基烷基，C1-6烷氧基烷基，C1-6烷基羰基，羧基，C1-6烷氧基羧基，C1-6烷氧基羧基C1-6烷基，氨基羰基，C1-6烷基氨基羰基，二C1-6烷基氨基羰基，卤代C1-6烷基；或R是一个基团-（CH2）p-，其中p为2或3，该基团形成一个与Ar的碳原子环；R1表示氢或来自以下列表中的最多四个可选取代基团之一：C1-6烷基，C1-6烯基，芳基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧酰胺基，磺酰胺基，C1-6烷氧基羰基，三氟甲基，酰氧基，邻苯二甲酰亚胺基，氨基或单-和二-C1-6烷基氨基；R2表示一个基团-（ ）n-NY1Y2，其中n为1到9的整数，Y1和Y2独立选择自氢，C1-6烷基；C1-6烷基取代羟基，C1-6烷基氨基或双（C1-6烷基）氨基；C1-6烯基；芳基或芳基-C1-6烷基或Y1和Y2与它们附着的氮原子一起表示一个可选取代的N-连接的单环或融合环杂环基团；R3是支链或线性C1-6烷基，C3-7环烷基，C4-7环烷基烷基，可选取代的芳基，或一个可选取代的单环或融合环芳杂环基团；R4表示氢或C1-6烷基；包括这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的方法以及在医学中使用这种化合物的用途。
• QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE AS NK-2 AND NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Giardina Arnaldo Maria Giuseppe

  公开号：US20070197546A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound, or a solvate or a salt thereof, of formula (I): wherein, Ar is an optionally substituted aryl or a C 5-7 cycloalkdienyl group, or a C 5-7 cycloalkyl group or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group,; R is C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted phenyl or phenyl C 1-6 alkyl, an optionally substituted five-membered heteroaromatic ring comprising up to four heteroatoms selected from O and N, hydroxy C 1-6 alkyl, amino C 1-6 alkyl, C 1-6 alkylaminoalkyl, di C 1-6 alkylaminoalkyl, C 1-6 acylaminoalkyl, C 1-6 alkoxyalkyl, C 1-6 alkylcarbonyl, carboxy, C 1-6 alkoxycarbonyl, C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, aminocarbonyl, C 1-6 alkylaminocarbonyl, di C 1-6 alkylaminocarbonyl, halogeno C 1-6 alkyl; or R is a group —(CH 2 ) p — wherein p is 2 or 3 which group forms a ring with a carbon atom of Ar; R 1 represents hydrogen or up to four optional substituents selected from the list consisting of: C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, aryl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, carboxy, carboxamido, sulphonamido, C 1-6 alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, acyloxy, phthalimido, amino or mono- and di-C 1-6 alkylamino; R 2 represents a moiety —(CH 2 ) n —NY 1 Y 2 wherein n is an integer in the range of from 1 to 9, Y 1 and Y 2 are independently selected from hydrogen; C 1-6 -alkyl; C 1-6 alkyl substituted with hydroxy, C 1-6 alkylamino or bis (C 1-6 alkyl) amino; C 1-6 -alkenyl; aryl or aryl-C 1-6 -alkyl or Y 1 and Y 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent an optionally substituted N-linked single or fused ring heterocyclic group; R 3 is branched or linear C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 4-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group; and R4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; a pharmaceutical composition comprising such a compound, process for preparing such a compound and the use of such a compound in medicine.

  化合物，或其溶剂化合物或盐，其化学式为（I）：其中，Ar是可选择取代的芳基或C5-7环烯基基团，或C5-7环烷基团或可选择取代的单环或融合环芳杂环基团；R是C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基烷基，可选择取代的苯基或苯基C1-6烷基，包含最多四个杂原子（O和N）的可选择取代的五元杂环芳香环，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基氨基烷基，二C1-6烷基氨基烷基，C1-6酰胺基烷基，C1-6烷氧基烷基，C1-6烷基羰基，羧基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷氧羰基C1-6烷基，氨基羰基，C1-6烷基氨基羰基，二C1-6烷基氨基羰基，卤代C1-6烷基；或R是一个基团-（CH2）p-，其中p为2或3，该基团与Ar的一个碳原子形成环；R1表示氢或最多四个可选择的取代基，选自以下列表：C1-6烷基，C1-6烯基，芳基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧酰胺基，磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，三氟甲基，酰氧基，邻苯二甲酰亚胺基，氨基或单-和二-C1-6烷基氨基；R2表示一个基团-（ ）n-NY1Y2，其中n是1到9的整数，Y1和Y2独立选择自氢，C1-6烷基，C1-6烷基取代羟基，C1-6烷基氨基或双（C1-6烷基）氨基，C1-6烯基，芳基或芳基-C1-6烷基，或Y1和Y2与它们所连接的氮原子一起表示可选择取代的N-连接单环或融合环杂环基团；R3是支链或线性C1-6烷基，C3-7环烷基，C4-7环烷基烷基，可选择取代的芳基，或可选择取代的单环或融合环芳杂环基团；R4表示氢或C1-6烷基；包括这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法以及在医学上使用这种化合物的用途。
• QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS NK-2 AND NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP0983262B1

  公开（公告）日：2003-07-09