(+/-)-2,3,6,7-tetrahydro-1-carbomethoxy-11β-(phenylthio)-16-methoxy-20,21-dinoraspidospermidin-8-one | 113352-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2,3,6,7-tetrahydro-1-carbomethoxy-11β-(phenylthio)-16-methoxy-20,21-dinoraspidospermidin-8-one
• CAS: 113352-72-0；113774-79-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 460.554
• InChiKey: IIZOSKOASWDGNR-GEAMXOOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-methylindole-3-carboxaldehyde 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (+/-)-2,3,6,7-tetrahydro-1-carbomethoxy-11β-(phenylthio)-16-methoxy-20,21-dinoraspidospermidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱合成方法。16-甲氧基取代基与吲哚-2,3-喹二甲烷策略与吲哚生物碱的相容性

  摘要：

  亚胺，在治疗了，从中得到的亚砜例行分子Pummerer重环化生成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95497-2

文献信息

• Methods for indole alkaloid synthesis. A study of the compatibility of the indole-2,3-quinodimethane strategy for the synthesis of 16-methoxy-substituted aspidosperma-type alkaloids. Synthesis of (+)- and (-)-16-methoxytabersonine
  作者：Kevin. Cardwell、Brian. Hewitt、Mark. Ladlow、Philip. Magnus

  DOI：10.1021/ja00215a039

  日期：1988.3