摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6S,7S)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(Z)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 117467-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6S,7S)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(Z)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
英文别名
——
2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6S,7S)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(Z)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate化学式
CAS
117467-28-4
化学式
C25H28N6O7S3
mdl
——
分子量
620.7
InChiKey
AFZFFLVORLEPPO-SJESJDBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    207-209°C
  • 比旋光度:
    D20 -48.5° (c = 0.5 in methanol)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(轻微)、乙醇(轻微)、甲醇(轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    257
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • RTECS号:
    XI0367800
  • 海关编码:
    2941905990

SDS

SDS:cd7031c14efdcdcdc3eb058d2b8558c0
查看

制备方法与用途

概述

头孢妥仑匹酯(Cefditoren Pivoxil)属于第三代口服头孢菌素类抗生素。研究表明,它对黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、变形杆菌属等引起的实验性感染显示出卓越的治疗效果,并且在对抗β-内酰胺酶产生株感染方面同样表现出色。

生物活性

Cefditoren Pivoxil(ME-1207)是一种广谱抗生素,用于治疗革兰阳性菌和阴性菌感染。体外研究显示:

  • Cefditoren对卡他莫拉菌和流感嗜血杆菌的MIC50/MIC90分别为0.12/0.5和≤0.008/0.015 mg/mL。
  • 对肺炎双球菌,Cefditoren的作用比其他β-内酰胺抗生素有效4到128倍,并且对β-溶血性链球菌是最有效的β-内酰胺类药物(包括青霉素)。
  • Cefditoren对测试的流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的活性相当于Cefixime,且显著高于cefaclor。

在200或400毫克剂量下,Cefditoren的药代动力学表现出1.5至2小时的半衰期,最大浓度(Cmax)分别为2.8和4.6 mg/mL。Cefditoren对许多临床上重要的β-内酰胺酶耐药革兰氏阳性和阴性物种具有广谱抗菌活性,并能有效对抗甲氧西林敏感的黄色葡萄球菌株。此外,它还能有效地对抗大多数常见的离体呼吸道病原体,比其他口服抗生素更具疗效。

Cefditoren通过上调Mrp2、Bcrp和Oat2的表达平并下调P-gp和Oct1 mRNA表达来发挥作用。

用途

头孢妥仑匹酯适用于治疗多种感染症,包括:

  • 呼吸道感染
  • 皮肤感染
  • 尿路感染

上市后的临床评价显示,在皮肤科、外科、呼吸科、尿路感染以及猩红热和百日咳的治疗中效果显著。在这些领域的有效率分别为93.1%、100%、97.9%、94.6%、100% 和 100%,并在耳鼻喉科的有效率为100%。

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-3-氨基-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 顺式-1,4-二苯基-3-(甲基苯基氨基)-2-氮杂环丁酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质F氢化物 青霉素杂质C 青霉素亚砜酯(GESO) 青霉素V二苄乙二胺 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠6-[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基1,2-恶唑-4-羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐水合物 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(2S,5R,6R)-6-[(2-叠氮基-2-苯基乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐 酞氨西林 赖氨酸氯尼辛 萘夫西林钠 萘夫西林钠 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯甘孢霉素亚砜 苯氧乙基青霉素钾 苯并[b]噻吩-3-羧酸,2-[3-氯-2-(4-硝基苯基)-4-羰基-1-吖丁啶基]-4,5,6,7-四氢-,乙基酯 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南