(R)-1-(4-trifluoromethylphenyl)propylamine | 439811-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-trifluoromethylphenyl)propylamine
• 英文别名: (R)-α-ethyl-4-trifluoromethylbenzylamine；(R)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine；(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 439811-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.207
• InChiKey: YOETTZCHIABKPH-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  224℃
• 密度：
  1.150
• 闪点：
  94℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-trifluoromethylphenyl)propylamine 、 乙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-N-acetyl-1-<4-(trifluoromethyl)phenyl>propylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

  摘要：

  已开发出一种一锅法/两步法的化学酶串联方法，通过将来自Trametes versicolor的漆酶/TEMPO催化系统与转氨酶的立体选择性作用相结合，实现了对次级醇的选择性胺化。

  DOI：

  10.1039/c6gc01981a
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(三氟甲基)苯基]丙醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 Trametes versicolor laccase 、 磷酸吡哆醛 、 transaminase ATA-025 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-1-(4-trifluoromethylphenyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

  摘要：

  已开发出一种一锅法/两步法的化学酶串联方法，通过将来自Trametes versicolor的漆酶/TEMPO催化系统与转氨酶的立体选择性作用相结合，实现了对次级醇的选择性胺化。

  DOI：

  10.1039/c6gc01981a

文献信息

• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• [EN] FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRROLEDICARBOXAMIDES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013113860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及公式（I）中的融合吡咯二羧酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式（I）化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠相关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停症等。
• [EN] PIPERIDINE MCH ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] ANTAGONISTES PIPERIDINIQUES DE MCH ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2002051809A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Disclosed are compounds represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof, wherein W is R?1-CR3R12NR4¿C(O)- or R?11C(O)NR4¿-; the dotted line is an optional double bond; X is CHR8-, -C(O)-, or -C(=NOR9)-; Y is (II); R1 is optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkyl-alkyl; R2 is optionally substituted aryl or heteroaryl; R3 is alkyl, aryl or heteroaryl; R?4 and R12¿ are H or alkyl; R8 is H, alkyl or alkoxyalkyl; R9 is H, alkyl or arylalkyl; R10 is H, alkyl or aryl; R11 is (III), or, when R2 is R6-heteroaryl or R10 is not H, R11 can also be R5-phenylalkyl; n is 1-3 and m is 1-5; and R14 is 1-3 substituents selected from H, alkyl, halogen, -OH, alkoxy and CF¿3?; and pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds in the treatment of eating disorders and diabetes.

  本发明涉及由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂，其中W为R?1-CR3R12NR4¿C(O)-或R?11C(O)NR4¿-；虚线是可选的双键；X为CHR8-，-C(O)-或-C(=NOR9)-；Y为(II)；R1为可选的取代环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；R2为可选的取代芳基或杂芳基；R3为烷基、芳基或杂芳基；R?4和R12¿为H或烷基；R8为H、烷基或烷氧基烷基；R9为H、烷基或芳基烷基；R10为H、烷基或芳基；R11为(III)，或当R2为R6-杂芳基或R10不为H时，R11也可以是R5-苯基烷基；n为1-3，m为1-5；R14为H、烷基、卤素、-OH、烷氧基和CF3的1-3个取代基；以及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗进食障碍和糖尿病的方法。
• Fused Pyrroledicarboxamides and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150018342A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及式(I)的融合吡咯二甲酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求所定义。式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸障碍，特别是睡眠相关呼吸障碍，如睡眠呼吸暂停等。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。