1-(4-fluoro-2-mercaptophenyl)pent-4-en-1-one | 1246016-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-2-mercaptophenyl)pent-4-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluoro-2-sulfanylphenyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 1246016-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₁FOS
• 分子量: 210.272
• InChiKey: HZXWSCKGOQRLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-[4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxo-1-trimethylsilylmethyl-butyl] ester O-ethyl ester 在 乙二胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以18%的产率得到8-fluoro-2-(trimethylsilanylmethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b]thiepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006