N-<(1-methoxycarbonyl-3-methylbutyl)carbamoyl>-L-valylglycine 2-methylhydrazide | 109953-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(1-methoxycarbonyl-3-methylbutyl)carbamoyl>-L-valylglycine 2-methylhydrazide
• CAS: 109953-67-5
• 化学式: C₁₆H₃₁N₅O₅
• 分子量: 373.453
• InChiKey: UGOLDDLPKOMAPP-YUZLPWPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  137.66
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(1-methoxycarbonyl-3-methylbutyl)carbamoyl>-L-valylglycine 2-methylhydrazide 、 苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以63.4%的产率得到4-Methyl-2-(3-{(S)-2-methyl-1-[2-(N'-methyl-N'-phenylacetyl-hydrazino)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-propyl}-ureido)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S.; Giles, Michael B.; Williams, Joseph C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1655 - 1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-缬氨酰-甘氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.03h， 生成 N-<(1-methoxycarbonyl-3-methylbutyl)carbamoyl>-L-valylglycine 2-methylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S.; Giles, Michael B.; Williams, Joseph C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1655 - 1664

  摘要：

  DOI：