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β-(Benzylthio)-trans-α-methylzimtsaeure | 38232-84-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
β-(Benzylthio)-trans-α-methylzimtsaeure
英文别名
(Z)-3-benzylsulfanyl-2-methyl-3-phenylprop-2-enoic acid
β-(Benzylthio)-trans-α-methylzimtsaeure化学式
CAS
38232-84-7
化学式
C17H16O2S
mdl
——
分子量
284.379
InChiKey
XBVFOFXSGISZAY-SSZFMOIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Oxone 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 β-(Benzylthio)-trans-α-methylzimtsaeure
    参考文献:
    名称:
    一种(Z)-2-烷基-3-烯丙基硫基-3-芳基烯丙 醇类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种一锅插硫法制备(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇类化合物的方法,包括:第一步将烷基格氏试剂滴加到3‑芳基炔丙醇的有机溶剂中,反应3~4小时;第二步再加入单质硫,反应8~12小时;第三步加入烯丙基溴,反应3~4小时。反应完全,后处理得到(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇化合物。本发明的(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇类化合物的制备方法,易于操作,后处理简便,底物可设计性强,可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物,实用性较强。同时,由上述方法制备得到的化合物生理活性好,同时可作为原料合成一系列杂环化合物,具有较高的经济价值。
    公开号:
    CN106146233B
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