Acetic acid 1-acetyl-5-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-yl ester | 192187-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-acetyl-5-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-yl ester
• 英文别名: (1-acetyl-5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzazocin-3-yl) acetate
• CAS: 192187-57-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: RPESSOGZYWCGNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-acetyl-5-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-yl ester 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 1-acetyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of ene-like reactions of aldehydes with vinyl ethers: Facile assembly of benzazocenone intermediates for mitomycinoids

  摘要：

  Benzazocenone intermediates for mitomycinoids are now available in only six steps. Key phases of this sequence include the ene-like reaction of 2-methoxypropene with a 2-azidophenyacetaldehyde and a novel heterocyclic ring formation/expansion reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00933-7
• 作为产物：
  描述：

  3a-Methoxy-5-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,2,10b-triaza-benzo[e]azulene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Acetic acid 1-acetyl-5-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b]azocin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of ene-like reactions of aldehydes with vinyl ethers: Facile assembly of benzazocenone intermediates for mitomycinoids

  摘要：

  Benzazocenone intermediates for mitomycinoids are now available in only six steps. Key phases of this sequence include the ene-like reaction of 2-methoxypropene with a 2-azidophenyacetaldehyde and a novel heterocyclic ring formation/expansion reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00933-7