6-methyl-5-quinolinemethanaldehyde | 1211489-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-5-quinolinemethanaldehyde
• 英文别名: 6-methyl-5-quinolinecarbaldehyde；6-Methylquinoline-5-carbaldehyde
• CAS: 1211489-16-5
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: POMOLFSWXMCPFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-quinolinemethanaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑稠环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024140990A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210992A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R5b, and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Secosteroid–quinoline hybrids as new anticancer agents
  作者：Alexey I. Ilovaisky、Alexander M. Scherbakov、Valentina M. Merkulova、Elena I. Chernoburova、Marina A. Shchetinina、Olga E. Andreeva、Diana I. Salnikova、Igor V. Zavarzin、Alexander O. Terent’ev

  DOI：10.1016/j.jsbmb.2022.106245

  日期：2023.4

  An elegant approach to unknown secosteroid–quinoline hybrids is disclosed. A series of 13,17-secoestra-1,3,5(10)-trien-17-oic acid [N′-(iso)quinolylmethylene]hydrazides was prepared and these novel type of secosteroids was screened for antiproliferative activity against estrogen-responsive human breast cancer cell line MCF-7. Most of the synthesized compounds showed a cytotoxic effect superior to that

  公开了一种未知的类固醇-喹啉杂化物的优雅方法。制备了一系列 13,17-secoestra-1,3,5(10)-trien-17-oic acid [N'-(iso)quinolymethylene]hydrazides 并筛选了这些新型类固醇的抗雌激素增殖活性-反应性人乳腺癌细胞系 MCF-7。大多数合成的化合物表现出优于参比药物顺铂的细胞毒作用；先导化合物表现出最高的活性，IC 50值约为0.8 μM，是顺铂的7倍。对于命中的 13,17-secoestra-1,3,5(10)-trien-17-oic acid [N'-quinolymethylene]hydrazides 2a和2c，观察到高选择性指数。化合物2a和2c在荧光素酶报告基因测定中评估的 10 显示出优于他莫昔芬的高抗雌激素效力。这些命中化合物的特点是对 MCF-7 细胞具有高活性，而 MCF-7 细胞对多药耐药 NCI/ADR-RES
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625223B1

  公开（公告）日：2021-08-11
• AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：US20200131144A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.