(R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2R,3R,4R,5S,6R)-2-bromo-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 117475-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2R,3R,4R,5S,6R)-2-bromo-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6R)-2-bromo-5-diphenoxyphosphoryloxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxymethyl)oxan-4-yl] (3R)-3-phenylmethoxytetradecanoate
• CAS: 117475-08-8
• 化学式: C₄₅H₅₅BrCl₆NO₁₃P
• 分子量: 1141.53
• InChiKey: UKJHGYAMCIXEDM-YFJAUJMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2R,3R,4R,5S,6R)-2-bromo-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 [(2R,3S,4R,5R,6S)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl] (3R)-3-phenylmethoxytetradecanoate 生成 [(2R,3S,4R,5R,6S)-2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-diphenoxyphosphoryloxy-4-[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]oxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-3-hydroxy-5-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl] (3R)-3-phenylmethoxytetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  IMOTO, MASAHIRO;KUSUNOSE, NAOTO;KUSUMOTO, SHOICHI;SHIBA, TETSUO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2227-2230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-2-allyloxy-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 二溴亚砜 、 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2R,3R,4R,5S,6R)-2-bromo-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  细菌脂多糖的合成方法，含KDO和1-去磷酸脂A的三糖部分结构的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86718-0