(1-amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentyl)methanol | 1036392-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1-amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentyl)methanol
• 英文别名: [1-Amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentyl]methanol
• CAS: 1036392-01-4
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂
• 分子量: 319.488
• InChiKey: XFLDZRQAVSXCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentyl)methanol 在 palladium on activated charcoal lithium hexamethyldisilazane 、 特普 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 cis-(1-amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentyl)methyl dihydrogenphosphate 、 cis-(1-amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentyl)methyl dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1-amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentyl)methanol 、 (1-amino-3-(4-octylphenoxy)cyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2120575A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AGONISTES ET D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008079382A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux et puissants agents sélectifs étant des agonistes ou des antagonistes d'un ou plusieurs récepteurs individuels de la famille des récepteurs de S1P. Les composés selon l'invention servent d'agents thérapeutiques pour traiter des troubles médicaux associés à l'agonisme ou à l'antagonisme des récepteurs individuels de la famille des récepteurs de S1P.