(2R,3R,3aR,6S,7S,7aS)-6β-<(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyl-7-<(phenylsulfonyl)ethyl>octahydrobenzo<3,4-b>furan | 99457-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,3aR,6S,7S,7aS)-6β-<(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyl-7-<(phenylsulfonyl)ethyl>octahydrobenzo<3,4-b>furan
• CAS: 99457-81-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₇S
• 分子量: 466.596
• InChiKey: NJTKTZRJSPCXSU-WHOODXFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6S,7S,7aS)-6β-<(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyl-7-<(phenylsulfonyl)ethyl>octahydrobenzo<3,4-b>furan 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4aS,6aR,6bR,9aR,10aS,10bS)-1-Benzenesulfonyl-2-methoxy-4a,8,8-trimethyl-3,4,4a,5,6,6a,6b,9a,10a,10b-decahydro-7,9,10-trioxa-pentaleno[2,1-a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a063
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-(N,N-dimethylhydrazono)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 Celite 、 硫酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 copper diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 152.33h， 生成 (2R,3R,3aR,6S,7S,7aS)-6β-<(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyl-7-<(phenylsulfonyl)ethyl>octahydrobenzo<3,4-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a063